版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、在涂層超導(dǎo)的結(jié)構(gòu)中,過(guò)渡層起到了外延基底織構(gòu),阻止基底和超導(dǎo)層反應(yīng)等作用,因此它是獲得高性能超導(dǎo)帶材的基礎(chǔ)。在諸多的過(guò)渡層材料中,CeO2以其特有的物理性能和晶體學(xué)結(jié)構(gòu)成為過(guò)渡層的首選材料之一,而化學(xué)溶液方法由于其簡(jiǎn)單的制備過(guò)程、非真空的工作條件以及精確的化學(xué)計(jì)量配比等是最有希望制備YBCO涂層超導(dǎo)長(zhǎng)帶材的工藝路線。本文主要研究了采用化學(xué)溶液沉積(CSD)法在立方織構(gòu)的Ni-5at.%W(Ni5W)合金基帶上制備高性能的CeO2過(guò)渡層。
2、分析了CeO2前驅(qū)溶液的性質(zhì),獲得了重復(fù)制備CeO2過(guò)渡層的試驗(yàn)工藝;優(yōu)化了制備高質(zhì)量CeO2/Ni5W過(guò)渡層的熱處理工藝;表征了CeO2薄膜的表面質(zhì)量,最終用CSD法在Ni5W基底上成功制備了高質(zhì)量的CeO2過(guò)渡層。 采用熱重分析(TG)和差示掃描量熱法(DSC)分別研究了前驅(qū)鹽和前驅(qū)液干凝膠粉末的熱分解性質(zhì),確定了前驅(qū)膜的燒結(jié)溫度范圍。利用傅立葉紅外光譜儀(FTIR)對(duì)前驅(qū)液的凝膠粉末進(jìn)行分析,證明前驅(qū)鹽和溶劑丙酸反應(yīng)生成了
3、丙酸鹽。視額光學(xué)接觸角儀的測(cè)試結(jié)果表明不同濃度的CeO2前驅(qū)溶液與Ni5W基底之間均具有良好的浸潤(rùn)性。試驗(yàn)過(guò)程中,本文對(duì)CeO2薄膜的重復(fù)制備工藝進(jìn)行了系統(tǒng)的研究,并采用延長(zhǎng)清洗時(shí)間和進(jìn)行高溫除濕的方法解決了CeO2薄膜重復(fù)制備過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題。為了驗(yàn)證重復(fù)工藝的可行性和使用效果,本文采用醋酸鈰為前驅(qū)鹽在YSZ單晶和Ni5W基底上分別制備出了具有銳利c軸取向且表面質(zhì)量較好的CeO2薄膜,其中單晶上薄膜5×5μm2范圍內(nèi)的均方根粗糙度(R
4、rms)只有2.72nm。 與醋酸鈰相比,乙酰丙酮鈰可以在有機(jī)溶劑中完全溶解,從而以乙酰丙酮鈰為前驅(qū)鹽制備的前驅(qū)液的陽(yáng)離子濃度可以得到精確的控制,因此本文以乙酰丙酮鈰為前驅(qū)鹽首先開(kāi)展了一步法制備CeO2薄膜的工藝研究,優(yōu)化了CeO2薄膜的燒結(jié)溫度,并對(duì)優(yōu)化溫度下制備的CeO2薄膜的表面和織構(gòu)進(jìn)行了分析,其1100℃下制備的CeO2薄膜(111)(φ-scan和(200)搖擺曲線的半高寬值分別為6.30°和5.21°。為了改進(jìn)薄膜
5、的致密度和均勻性,在一步法的基礎(chǔ)上本文還探索了采用兩步法制備CeO2薄膜的新路線,用該方法制備的CeO2薄膜不僅具有銳利的立方織構(gòu),而且表面質(zhì)量也相比一步法得到了改善。在Ni5W基底上,以5℃/min升溫速率,1100℃燒結(jié)制備的CeO2薄膜的(111)(φ-scan和(200)搖擺曲線的半高寬值分別為6.10°和5.10°,該薄膜的均勻性和致密度均優(yōu)于一步法獲得的CeO2薄膜。 綜上所述,本文探索了采用化學(xué)溶液沉積方法以醋酸鈰
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 用PLD和MOD方法制備CeO-,2-過(guò)渡層的研究.pdf
- Ni-W基底上全化學(xué)溶液法制備YBCO涂層導(dǎo)體研究.pdf
- 電化學(xué)沉積法制備納米CeO-,2-固相微萃取探針.pdf
- 藍(lán)寶石上生長(zhǎng)大面積YBCO薄膜中的CeO-,2-緩沖層研究.pdf
- TiO-,2-、CeO-,2-對(duì)非負(fù)載型Ni-,2-P加氫性能的影響.pdf
- TiO-,2-、CeO-,2-改性的Ni-,2-P催化劑的加氫精制性能.pdf
- Sol-Gel法CeO-,2--TiO-,2-薄膜的制備及其性能的研究.pdf
- Ni5W合金長(zhǎng)帶工藝研究及EBSD對(duì)La-,2-Zr-,2-O-,7--Ni5W取向關(guān)系的表征.pdf
- 碳納米管化學(xué)沉積CeO-,2--Fe-,2-O-,3-的研究.pdf
- YBCO涂層導(dǎo)體CeO-,2-、Y-,2-O-,3-緩沖層的生長(zhǎng)研究.pdf
- YBCO涂層導(dǎo)體用Ni5W合金基帶的制備及表面改性研究.pdf
- 過(guò)渡金屬摻雜CeO-,2-在乙醇汽油車(chē)尾氣催化劑中的應(yīng)用研究.pdf
- CeO-,2--CNTs納米核殼結(jié)構(gòu)的制備及對(duì)應(yīng)CeO-,2-納米管催化性能的研究.pdf
- CeO-,2-添加量對(duì)真空熔燒Ni-WC涂層組織及性能的影響.pdf
- CeO-,2-基納米晶的合成及其電性能研究.pdf
- CeO-,2-納米顆粒的制備及室溫鐵磁性研究.pdf
- 高分子輔助化學(xué)溶液沉積法制備RE-CeO-,2-和RE-,2-Zr-,2-O-,7-緩沖層.pdf
- 摻雜過(guò)渡金屬氧化物的CeO-,2-基固體電解質(zhì)的制備與性能研究.pdf
- CeO-,2-納米粉體的電化學(xué)制備及其形成機(jī)理初探.pdf
- 高比表面積納米CeO-,2-及Au-CeO-,2-的制備和催化性能研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論