離子交換樹脂法制備高純超細(xì)氫氧化鎂.pdf

1、本文采用離子交換樹脂法及電化學(xué)方法制備高純超細(xì)氫氧化鎂。據(jù)已報(bào)道的納米氫氧化鎂的制備方法中，多選用尿素、氫氧化鈉、氨水等作為沉淀劑，使用這些沉淀劑的優(yōu)點(diǎn)是成本低廉，易于化學(xué)計(jì)量，鎂的沉淀率高，但是使用此類沉淀劑合成氫氧化鎂的同時溶液中剩余的陰離子洗除困難，一方面可能影響產(chǎn)物的純度，另一方面產(chǎn)生大量的清洗廢水，污染環(huán)境，浪費(fèi)水資源。本文選用了陰離子交換樹脂為沉淀劑，在生成沉淀的同時將干擾離子置換到樹脂上，解決了以往沉淀法陰離子洗脫困難的問

2、題，降低了水耗和成本。 本研究以陰離子交換樹脂作為交換介質(zhì)、MgCl2為原料，在水浴攪拌條件下制備了高純超細(xì)氫氧化鎂，并以微機(jī)差熱天平、掃描電鏡（SEM）、X射線衍射（XRD）對產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)、形貌和純度等進(jìn)行了表征；最后初步探索了電化學(xué)法制備高純超細(xì)氫氧化鎂的試驗(yàn)。在保持其他反應(yīng)條件不變的條件下，分別改變反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間以及反應(yīng)溶液濃度進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，確定60℃為制備超細(xì)氫氧化鎂的最佳反應(yīng)溫度，確定16h為制備超細(xì)氫氧化鎂的最佳反應(yīng)時

3、間，確定0．1mol/l為制備超細(xì)氫氧化鎂的最佳反應(yīng)濃度。對優(yōu)化反應(yīng)條件下所制備的超細(xì)氫氧化鎂進(jìn)行表征，結(jié)果表明制備出的氫氧化鎂分散性較好，形貌規(guī)則，晶粒為規(guī)則的多邊形片狀結(jié)構(gòu)，平均晶粒約為18nm左右。本方法制備的氫氧化鎂熱分解溫度在300℃以上，適合做阻燃材料。文章同時探討了采用電化學(xué)方法制備高純超細(xì)氫氧化鎂的反應(yīng)條件。該方法采用自制的陰陽極交叉排布的電解反應(yīng)器，在外加電場的作用下，以D113大孔弱酸性樹脂為模板，以氯化鎂為原料進(jìn)行