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文檔簡介
1、本文采用巰基乙胺鹽酸鹽、1-癸烯、1,2-丙二醇和雙氧水為原料合成了一種長鏈胺緩蝕劑,2-癸硫基乙基胺鹽酸鹽(DTEA),并用元素分析、紅外光譜及核磁共振對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。采用極化曲線法及交流阻抗譜法測試了其緩蝕性能,運(yùn)用恒電位階躍、循環(huán)極化等方法研究了緩蝕劑DTEA在碳鋼表面的陽極脫附行為及其緩蝕機(jī)理。結(jié)果表明:
1、以丙二醇為溶劑,反應(yīng)溫度控制在65℃,巰基乙胺和1-癸烯的配料比為1:1.5時(shí),反應(yīng)收率最高,約為74
2、%。
2、元素分析、紅外光譜及氫核磁譜的分析結(jié)果表明,合成產(chǎn)物與目標(biāo)產(chǎn)物的元素構(gòu)成和基團(tuán)結(jié)構(gòu)相吻合。
3、在298K~318K時(shí),0.1molL-1鹽酸的溶液中,當(dāng)DTEA的濃度為1m molL-1時(shí),對碳鋼的緩蝕效果最好;同體系下,DTEA濃度為1m molL-1,其對碳鋼的緩蝕率在298K~328K范圍內(nèi)變化不大。
4、常溫(298K)下緩蝕劑DTEA對碳鋼電極在0.15molL-1NaCl
3、溶液中的腐蝕亦有良好的抑制作用,緩蝕率在0.5 mmol-1時(shí)即達(dá)最大,為86.7%。
5、恒電位階躍法表明,當(dāng)DTEA緩蝕劑體系中電極電位大于脫附電位時(shí),會發(fā)生緩蝕劑陽極脫附。脫附的滯后時(shí)間和脫附速度與外加電位和脫附電位間的差值有關(guān);差值越大,滯后時(shí)間越短,脫附速度越快。反之,當(dāng)電位低于脫附電位時(shí)緩蝕劑則保持抑制能力,不會發(fā)生陽極脫附。
6、Langmuir吸附等溫式、Flory-Huggins吸附等溫式和
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