殼聚糖-天然膠乳復合抗菌材料的研究.pdf

1、隨著科學技術的發(fā)展，與人類健康休戚相關的醫(yī)用生物材料成為目前研究的熱點。天然膠乳憑借其良好的生物相容性以及加工操作性能，在醫(yī)用介入導管方面得到廣泛的應用。但目前醫(yī)用膠乳材料抗菌性能不足，易引發(fā)感染，從而增加了患者的痛苦與負擔。因此，對天然膠乳有目的地進行抗菌改性，可以擴大其在生物醫(yī)藥領域的應用。殼聚糖是自然界唯一大量存在的天然堿性多糖，是目前研究最多的天然抗菌劑之一。它具有良好的生物相容性、可生物降解性及無毒副作用等特性，但是由于其溶解

2、性差，限制了它在很多領域的應用。
　　 本文采用兩種方法對殼聚糖進行水溶性改性，提高其溶解性能，一種是以殼聚糖(CTS)為原料，過氧化氫為氧化劑，通過氧化降解法制備低分子量殼聚糖，并對其進行納米化處理；另一種是使用殼聚糖作為原料，異丙醇為介質，通過氯乙酸修飾，在堿性環(huán)境中制備O-羧甲基殼聚糖。分別探討了反應過程中不同因素對反應結果的影響；使用紅外光譜(IR)、掃描電鏡(SEM)、透射電鏡(TEM)、X射線衍射(XRD)分析觀察了

3、兩種產物的微觀形貌和結構變化；并采用吸光度法檢測分析了兩種產物對大腸桿菌的抗菌能力。結果表明：
　　 1、低分子量殼聚糖制備過程中m(H2O2):m(CTS)=3:10、5gH2O2在4h內滴加完畢為宜，反應的最佳溫度為60℃，最佳反應時間為5h；制備的低分子量殼聚糖環(huán)結構保持完整，氧化斷鍵發(fā)生在β-(1,4)-糖苷鍵上；形貌為分散的、均勻的球狀或類球狀小顆粒，平均粒徑為0.5μm左右；納米化后平均粒徑為20nm左右；降解后結晶

4、度明顯下降，水溶性提高；對大腸桿菌的抑菌率為94.1[％]，具有持續(xù)、良好的抗菌抑菌效果。
　　 2、O-羧甲基殼聚糖制備反應的最佳溫度為30℃；在滴加氯乙酸的過程中，攪拌速度為200～230r/min，滴加停止時，80～100r/min的攪拌速度為最佳；產物結構疏松分散，大部分呈顆粒狀；結晶度有一定的下降，水溶性得到改善；對大腸桿菌的抑菌率為91.3[％]，具有持續(xù)、較好的抗菌抑菌效果。
　　 本文使用以上制備的兩種改

5、性殼聚糖作為抗菌劑，采用物理共混法使其與天然膠乳均勻混合，分別得到低分子量殼聚糖抗菌膠乳和O-羧甲基殼聚糖抗菌膠乳。探討了反應過程中pH值、攪拌速度、溫度對結果的影響；使用紅外光譜(IR)、掃描電鏡(SEM)等測試手段對共混改性前后天然膠乳的結構和形貌進行了觀察、對比分析；通過抑菌環(huán)抗菌性能測試，研究了抗菌乳膠對大腸桿菌的抗菌抑菌能力。結果表明：
　　 最佳的反應條件為：pH值8.0～9.0，攪拌速度200～280r/min，溫