銅錳復(fù)合氧化物催化劑制備過程優(yōu)化與控制.pdf

1、本文以醋酸銅錳鹽、硫酸銅錳鹽、硝酸銅錳鹽及氯化銅錳鹽為原料,KOH為沉淀劑,采用共沉淀法制備了四個(gè)系列陰離子鹽類不同的Cu-Mn-O復(fù)合氧化物催化劑。運(yùn)用XRD、TPR、低溫氮?dú)馕摳降缺碚骷夹g(shù)與微反色譜活性測(cè)試,考察了沉淀反應(yīng)體系中陰離子對(duì)Cu-Mn-O復(fù)合氧化物結(jié)構(gòu)和性能的影響。研究結(jié)果表明,沉淀反應(yīng)體系中陰離子影響樣品的結(jié)晶度、比表面積和孔結(jié)構(gòu)。焙燒與變換反應(yīng)前后,樣品的比表面積和孔容變化順序?yàn)?Ac-鹽樣品>SO42-鹽樣

2、品>Cl-鹽樣品>NO3-鹽樣品,TPR還原峰溫高低順序?yàn)?Ac-鹽樣品<SO42鹽樣品-<NO3-鹽樣品<Cl-鹽樣品。Ac-鹽樣品催化活性最好;NO3-鹽樣品次之;SO42-鹽和Cl-鹽樣品的活性相差不大,在所考察的溫度范圍內(nèi)基本沒有活性。在本實(shí)驗(yàn)室前期優(yōu)化實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上,以CuAc2·H2O和MnAc2·4H2O為原料,KOH為沉淀劑制備了放大四倍的Cu-Mn-O復(fù)合氧化物催化劑,以考察放大效應(yīng)。運(yùn)用XR

3、D、TPR、低溫氮?dú)馕摳降葘?duì)樣品進(jìn)行了表征,運(yùn)用微反色譜活性測(cè)試對(duì)其催化活性和結(jié)構(gòu)進(jìn)行了關(guān)聯(lián)。研究結(jié)果表明,放大過程對(duì)樣品的晶相結(jié)構(gòu)、比表面積、孔結(jié)構(gòu)等有很大影響。放大后的樣品在250℃的CO轉(zhuǎn)化率仍能達(dá)到84.2％,只比放大前的93.1%低11.7%,放大效果比較好。鹽堿配比會(huì)顯著地影響Cu-Mn-O復(fù)合氧化物的晶粒尺寸、比表面積和孔結(jié)構(gòu)。XRD與低溫氮?dú)馕摳椒治鼋Y(jié)果表明,鹽堿配比=1:1時(shí),樣品的結(jié)晶度好,晶粒尺寸、比表面積、孔