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文檔簡介
1、隨著礦山向深部開采及整體工藝流程的變化,攀鋼礦業(yè)公司選鈦廠的入選原料日趨細(xì)化。目前,選鈦原礦-19μm粒級(jí)含量已達(dá)到35%左右,TiO2分布率超過30%。由于選別技術(shù)水平的限制,該部分物料采用預(yù)先分級(jí)脫除未予回收,從而導(dǎo)致大量金屬流失。而目前針對(duì)該課題尚無系統(tǒng)研究工作。因此,本文針對(duì)這一問題,考察了主要脈石礦物鈦輝石對(duì)鈦鐵礦浮選行為的影響,并在對(duì)其機(jī)理進(jìn)行分析的基礎(chǔ)上,初步研究了對(duì)此影響的消除,以期為后續(xù)研究提供有益指導(dǎo)。 單礦
2、物浮選試驗(yàn)中,以油酸鈉作為捕收劑,鈦鐵礦與鈦輝石的可浮性具有明顯差異。鈦鐵礦的可浮pH區(qū)間為4~10,各粒級(jí)均具有很好的可浮性,其中-10μm粒級(jí)可浮性稍差;鈦輝石的可浮pH區(qū)間為5~7.5,各粒級(jí)的可浮性相對(duì)于鈦鐵礦都較差。 通過人工混合礦浮選試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),-10μm粒級(jí)的鈦輝石嚴(yán)重影響鈦鐵礦的回收率,特別是當(dāng)其含量超過40%時(shí),鈦鐵礦回收率急劇降低,其它粗粒級(jí)的鈦輝石對(duì)鈦鐵礦回收率影響較小。 根據(jù)DLVO理論提出了影響鈦
3、輝石和鈦鐵礦之間相互作用的三個(gè)主要因素,分別為表面電性、顆粒粒徑,表面潤濕性。鈦輝石和鈦鐵礦的表面荷電絕對(duì)值均隨pH值增大而增大,從而使顆粒間斥力增大;油酸鈉濃度為1.5×10-4mol/L溶液中,粒徑越大,斥力越大,通過人工混合礦試驗(yàn)結(jié)果分析和掃描電鏡檢測(cè)發(fā)現(xiàn),在此條件下微細(xì)粒鈦輝石在鈦鐵礦表面發(fā)生了罩蓋現(xiàn)象;加入油酸鈉,礦物表面潤濕性減弱,使兩種礦物顆粒間的引力增大。 水玻璃的添加能夠減弱鈦輝石對(duì)鈦鐵礦可浮性的影響。EDLV
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