銀氧化錫電觸頭材料的制備及性能研究.pdf

1、本文利用水熱法制備銀氧化錫復(fù)合粉體,以硝酸銀和錫酸鈉為原料,在制備Ag-SnO2粉體時選擇兩種體系(亞硫酸鈉體系和草酸體系),三種方案:以亞硫酸鈉(加 NH4+)作為體系中銀離子的配合劑和還原劑;以草酸(H2C2O4)作為體系中銀離子的還原劑,氨水(NH3H2O)作為銀離子的配合劑;以亞硫酸鈉(不加 NH4+)作為體系中銀離子的配合劑和還原劑。對制備出的粉體及電觸頭材料進行了深入的分析。
　　通過比較分析亞硫酸鈉體系的兩個方案,即

2、亞硫酸鈉(加 NH4+)體系和亞硫酸鈉(不加 NH4+)體系,結(jié)果表明:Na2SO3體系所制備的Ag-SnO2粉體是比較均勻的近似球形的顆粒,加 NH4+體系比不加 NH4+體系所制備的粉體粒徑大,團聚現(xiàn)象較為嚴重,前驅(qū)體裝入反應(yīng)釜前進行過超聲處理,溫度的相對升高,有助于提高分散性,減小粒徑,這是本文的創(chuàng)新之處。
　　通過對亞硫酸鈉和草酸兩個體系的對比分析,可知 H2C2O4體系所在相同條件下制備的粉體分散性更好,用肉眼基本清晰可

3、見,所制備的樣品粒徑隨著溫度的升高逐漸增大。
　　對燒結(jié)樣品的溫度和時間進行深入分析可以確定:750℃為最佳燒結(jié)溫度,最佳燒結(jié)時間是3小時。
　　通過對電阻率的計算和比較分析,還可以看出 Na2SO3體系樣品電阻率在相同條件下均比 H2C2O4體系樣品的電阻率大,可以推斷在同等條件下 H2C2O4體系樣品的致密性能更好的。
　　通過觀察掃描圖象和能譜圖,可以推斷,復(fù)燒結(jié)后的樣品致密性比第一次燒結(jié)后的好,這與溫度的大小有