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文檔簡介
1、本文采用簡便的液相化學(xué)法制備了不同粒徑和不同形貌的水溶性Ag及ZnO納米材料,采用多種現(xiàn)代分析手段對所得樣品進行了結(jié)構(gòu)和形貌表征,對其形成機理進行了分析,研究了樣品的抗菌性能。本論文的主要研究內(nèi)容和結(jié)論如下:
1.殼聚糖修飾銀納米顆粒的制備及抗菌性能
采用液相化學(xué)還原的方法,以硼氫化鈉為還原劑,制備了粒徑范圍在8~25nm的殼聚糖修飾Ag(chitosan-Ag)納米顆粒。通過X射線粉末衍射儀(XRD)、透射
2、電子顯微鏡(TEM)、紫外-可見吸收分光光度計(UV-Vis)、傅里葉變換紅外光譜儀(FTIR)等對所得樣品的形貌和結(jié)構(gòu)進行了表征。采用抑菌圈法和肉湯稀釋法測試了樣品的抗菌性能,考察了樣品在水相中的分散穩(wěn)定性,提出了殼聚糖與Ag納米顆粒的作用機理。結(jié)果表明所制備樣品具有面心立方Ag的晶體結(jié)構(gòu);殼聚糖通過化學(xué)作用修飾在Ag納米顆粒的表面,限制了其粒徑大小,阻止了顆粒間的團聚,使樣品在水相中能長時間穩(wěn)定分散;所制備殼聚糖修飾Ag納米顆粒對大
3、腸桿菌(E.coli)、金黃色葡萄球菌(S.aureus)具有優(yōu)異的抗菌作用,一定條件下,顆粒粒徑越小,抗菌性能越好,其抗菌作用來自于Ag納米顆粒和修飾劑殼聚糖的協(xié)同作用。
2.三角形銀納米片的制備及其抗菌性能
采用晶種法,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)為修飾劑,抗壞血酸為還原劑制備出了三角形Ag納米片和納米顆粒。采用XRD、TEM、UV-Vis、FTIR、原子力顯微鏡(AFM)以及熱重和差熱分析儀(TG&DTA
4、)等表征手段對樣品的形貌和結(jié)構(gòu)進行了表征。采用抑菌圈法和肉湯稀釋法測試了樣品的抗菌性能,對不同形貌銀納米顆粒進行了抗菌性能測試。結(jié)果表明,陳化時間、表面活性劑和種子液的加入量等反應(yīng)參數(shù)對Ag納米材料的形貌有重要影響。通過控制陳化時間,得到了粒徑和形貌均一、在水中分散穩(wěn)定的三角形銀納米片和納米顆粒。對不同形貌Ag的形成機理進行了推測,PVP和檸檬酸鈉的定向吸附可能是導(dǎo)致形成三角形Ag納米片生成的原因??咕鷮嶒灲Y(jié)果表明,球形Ag納米顆粒對E
5、.coli,S.aureus和綠膿桿菌(P.aeruginosa)均具有良好的抗菌效果,抗菌性能優(yōu)于三角形銀納米片,推測這是由于球形Ag納米顆粒的Ag+釋放效應(yīng)更為顯著所引起的。
3.粒徑可控氧化鋅納米微粒的制備及抗菌性能
采用一步法,由Zn(NO3)2在NaOH溶液中直接水解制得氧化鋅納米顆粒,通過改變含水量分別得到平均粒徑為5、10、20、40、100nm的球形ZnO納米顆粒。采用TEM、XRD、UV-V
6、is、光致發(fā)光譜(PL)等分析手段對樣品的形貌、結(jié)構(gòu)和光學(xué)性能進行了表征。結(jié)果表明,所制備球形ZnO納米顆粒具有較好的結(jié)晶性,并且在紫外區(qū)呈現(xiàn)一個強的寬帶吸收。采用抑菌圈法測試了樣品的抗菌性能,對不同粒徑ZnO納米微粒進行了抗菌性能測試,結(jié)果顯示,球形ZnO納米顆粒對P.aeruginosa的抗菌效果最好,S.aureus次之,E.coli較差;樣品的抗菌性能隨著顆粒粒徑的減小而提高。
4.六角形氧化鋅納米片的制備及抗菌性
7、能
采用Zn(NO3)2直接沉淀法,通過改變混合溶劑中聚乙二醇PEG-200與水的比例,多元醇的種類和反應(yīng)物Zn(NO3)2的加入濃度,探討了生成六角形ZnO納米片的實驗條件。采用XRD、TEM、PL等分析手段對樣品的結(jié)構(gòu)、形貌和光學(xué)性能進行了表征。采用牛津杯測定抑菌圈的方法,以E.coli、S.aureus和P.aeruginosa為研究對象,考察了所制備六角形ZnO納米片的抗菌性能。結(jié)果表明,所制備的納米片具有六方晶系
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