Ag3VO4的制備及可見光光催化性能研究.pdf

1、本文采用微波法、反相微乳液法以及液相直接沉淀法成功合成了釩酸銀光催化材料,并分別研究了其光催化性能。其主要內(nèi)容如下:
　　以偏釩酸銨(NH4VO3)和硝酸銀(AgNO3)為原料,用微波法制備了Ag3VO4粉體。用 XRD、SEM、BET、LLS、UV-Vis等手段對所制備樣品的晶體結(jié)構(gòu)、形貌、比表面積、粒度分布及其光學(xué)性能進行了表征。以35 W的氙燈為光源、羅丹明B為目標(biāo)降解物評價了Ag3VO4的光催化活性。結(jié)果表明,pH值對樣品

2、的成分有重要的影響,在NH4VO3溶液的pH值為14時,所制備的樣品為單斜相的Ag3VO4。用20％微波功率加熱4min,所得樣品粒徑約為100~200nm,比表面積為10.5m2·g-1。UV-Vis分析表明,Ag3VO4在波長420~650nm處有強而寬的吸收峰,因此,其對可見光的吸收能力較強,能帶間隙為1.90eV。光催化性能測試表明,微波法所制樣品比商品P25 TiO2具有更高的可見光光催化活性;20%微波火力下,微波4min所

3、制備Ag3VO4的可見光光催化活性最高,在35W氙燈照射下,經(jīng)160min降解,羅丹明 B的降解率可達(dá)98.6%。在光催化過程中Ag3VO4具有較高的穩(wěn)定性。
　　以NH4VO3和AgNO3為原料,通過NaOH調(diào)節(jié)NH4VO3溶液的pH值為14,采用反相微乳液法合成了Ag3VO4粉體。用XRD、SEM和UV-Vis等手段對其進行了表征,考察了ω0值、反應(yīng)時間和反應(yīng)物的濃度等對樣品的形貌和尺寸的影響,通過降解羅丹明B研究了Ag3VO

4、4的光催化活性。結(jié)果表明,所制備的樣品為單斜相的釩酸銀,ω0和反應(yīng)物的濃度等對樣品的形貌和尺寸有較大的影響。光催化結(jié)果表明,所制備的樣品具有較高的穩(wěn)定性和光催化活性,與商品P25 TiO2相比,所制 Ag3VO4具有更強的可見光光催化活性。當(dāng)AgNO3溶液的濃度為0.6mol·L-1、ω0為30,在50℃下反應(yīng)1h時所得樣品具有最高的可見光光催化活性,在35 W氙燈下,光照100min,羅丹明B的降解率可達(dá)96.7%。UV-Vis結(jié)果表

5、明,Ag3VO4在波長410~580nm間有強而寬的吸收峰,其能帶間隙約為1.86eV。
　　以NH4VO3和AgNO3為原料,通過調(diào)節(jié)反應(yīng)混合物的pH值為7,采用液相直接沉淀法制備了Ag3VO4粉體,對樣品的物相、結(jié)構(gòu)、形貌和光學(xué)特性等用XRD、SEM和UV-Vis等手段進行了表征;以可見光為光源,羅丹明B為目標(biāo)物考察了Ag3VO4的光催化活性。結(jié)果表明,所制備的樣品為單斜相的釩酸銀,反應(yīng)混合物的pH值對樣品的成分有重要的影響,