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文檔簡介
1、本文分別采用水熱法和溶劑熱法制備了CuxZn1-xS微米球、微米管、花狀微米球等微/納米材料,并研究了其光催化活性。
以CuCl2·2H2O、ZnSO4·7H2O和CH3CSNH2為原料,通過水熱法制得了CuxZn1-xS微米球。樣品用XRD、SEM、FT-IR和UV-Vis等進(jìn)行了表征;并研究了其光催化活性。結(jié)果表明,CuxZn1-xS具有立方相ZnS的晶體結(jié)構(gòu),隨著銅鋅摩爾比x值的增加,樣品CuxZn1-xS的晶粒逐漸減小
2、。反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、不同銅鋅摩爾比、表面活性劑和不同銅鋅鹽對樣品形貌都有較大影響。FT-IR分析表明,Cu0.03Zn0.97S的穩(wěn)定性好,沒有氧化物產(chǎn)生,具有良好的紅外光透過率。UV-Vis分析表明,CuxZn1-xS在紫外光區(qū)有較強(qiáng)的吸收,隨著銅鋅摩爾比x值的增加,在可見光區(qū)吸收增強(qiáng)。光催化降解羅丹明B效果表明,不同銅鋅摩爾比的樣品CuxZn1-xS光催化效果不同,隨著銅鋅摩爾比x值的增加,光催化活性增強(qiáng)。
以氯化銅、硫
3、酸鋅和硫代乙酰胺為原料,通過水熱法制備了CuxZn1-xS微米管。用XRD、SEM、TEM和UV-Vis等對其進(jìn)行了表征;研究了其光催化活性。結(jié)果表明,CuxZn1-xS大部分的衍射峰與六方相CuS晶體相吻合,其晶胞參數(shù)為a=0.3796nm,c=1.638nm。不同銅鋅摩爾比、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間對樣品尺寸和形貌有較大影響。TEM分析表明,Cu0.8Zn0.2S微米管是由寬約35nm,長約80nm的納米片組成的。UV-Vis分析表明,樣
4、品CuxZn1-xS在紫外和可見光區(qū)都有不同程度的吸收,Cu0.8Zn0.2S在480nm處有一個(gè)寬的吸收峰。光催化降解羅丹明B效果表明,不同銅鋅摩爾比的樣品CuxZn1-xS光催化效果不同,Cu0.8Zn0.2S在300W氙燈下照射120min,羅丹明B的降解率達(dá)到98%。
以ZnSO4·7H2O、CuCl2·2H2O和NH2CSNH2為原料,HOCH2CH2OH為溶劑,通過溶劑熱法制得了由納米片構(gòu)成的CuxZn1-xS花狀
5、微米球。用XRD、SEM、UV-Vis和AAS等對樣品進(jìn)行了表征,并研究了其光催化活性。結(jié)果表明,樣品CuxZn1-xS具有六角相CuS的晶體結(jié)構(gòu)。反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、銅鋅摩爾比和硫源對CuxZn1-xS的形貌均有較大影響。UV-Vis結(jié)果表明,CuxZn1-xS在紫外和可見光區(qū)都有較強(qiáng)吸收,Cu0.7Zn0.3S在560nm處有一個(gè)寬的吸收峰。光催化活性研究表明,在35W氙燈照射40min后,Cu0.7Zn0.3S光催化降解亞甲基藍(lán)達(dá)
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