耐氯芳香聚酰胺納濾膜的制備研究.pdf

1、本論文針對商品化的芳香聚酰胺納濾膜易于受到活性氯的侵蝕，導(dǎo)致復(fù)合膜的分離性能衰減這一現(xiàn)狀問題展開研究，選用2，6-二羥乙氨基甲苯和均苯三甲酰氯(TMC)為單體聚合材料，通過界面聚合的方式在聚醚砜(PES)超濾膜表面聚合一層聚酰胺分離層，并經(jīng)過熱處理后成功制備了芳香聚酰胺納濾膜。在有效的提高復(fù)合膜耐氯性的同時，也保持了常規(guī)納濾膜的脫鹽率高、水通量大和機械強度高等優(yōu)點，因此，可以預(yù)見，耐氯性的芳香聚酰胺納濾膜在醫(yī)藥工業(yè)、水處理、化工、生化和

2、電子等領(lǐng)域具有十分廣闊的應(yīng)用前景。
　　 采用傅里葉變換衰減全反射紅外光譜分析(ATR-FTIR)、原子力顯微鏡(AFM)掃描電子顯微鏡(SEM)和接觸角測量技術(shù)來表征復(fù)合膜的表面的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)形貌。結(jié)果表明:實驗中成功制備了聚酰胺納濾膜，復(fù)合膜的表面的粗糙度高于支撐膜，截斷面具有明顯的指孔狀結(jié)構(gòu)，主要由起截留作用的聚酰胺分離層和PES支撐層組成。另外，聚酰胺納濾膜的親水性也得到了較高的改善。
　　 對氯化前后的聚酰胺

3、納濾膜的分離性能進(jìn)行了檢測分析。未氯化的復(fù)合膜對2g·L-1的MgSO4的截留率為95.5％，通量為32.20L·m-2·h-1;對2g·L-1的NaCl的截留率為58.37％，通量為47.75L·m-2·h-1。聚酰胺納濾膜具有較好的耐氯性，聚酰胺納濾膜在濃度為200mg·L-1的NaClO溶液中浸泡50小時后，而對MgSO4的截留率維持在較高的水平。
　　 本文中制備的芳香聚酰胺納濾膜進(jìn)行的氯化的實驗結(jié)果也間接的證明了可能的