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文檔簡介
1、本文采用不對稱合成法,利用兩種鄰苯二腈進行交叉縮合,反應(yīng)得到不對稱二氨基銦酞菁。通過共價鍵合將不對稱二氨基銦酞菁與羧基化氧化石墨烯鍵合在一起,得到含酞菁-氧化石墨烯的鍵合產(chǎn)物,并以鍵合產(chǎn)物為原料反應(yīng)得到鍵合產(chǎn)物引發(fā)劑。以甲基丙烯酸甲酯為聚合反應(yīng)單體,通過ATRP聚合反應(yīng)得到一系列不同分子量的線形聚合物,并對所制備的聚合物進行了紅外光譜(FT-IR)、紫外-可見光譜(UV-vis)的表征。
通過對所制備的一系列酞菁衍生物的紫外-
2、可見光譜(UV-vis)進行比較,我們可以看出,所制備的不對稱二氨基銦酞菁Q帶最大吸收波長出現(xiàn)紅移現(xiàn)象,所制備的鍵合產(chǎn)物、引發(fā)劑和聚合物的Q帶最大吸收波長均出現(xiàn)藍移現(xiàn)象。
采用凝膠滲透色譜(GPC)對所制備的聚合物進行了分子量和分子量分布測試,測試結(jié)果表明,聚合物反應(yīng)呈現(xiàn)良好的可控性,所制備的聚合物的分子量分布較窄。
通過YAG脈沖激光系統(tǒng),當條件是輸出波長為512nm、脈沖寬度為21ps時,采用Z-掃描測試對所制備
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