不對稱金屬銦酞菁光限幅高分子材料的制備與性能研究.pdf

1、本論文采用兩種不同的鄰苯二甲腈進(jìn)行交叉縮合制備出一種新型單羥乙氧基不對稱氯代金屬銦酞菁。采用2-氯丙酰氯封端的單羥乙氧基不對稱氯代金屬銦酞菁作為引發(fā)劑，以CuCl/PMDETA為催化體系，通過原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)得到了不對稱金屬銦酞菁末端功能化線形聚甲基丙烯酸甲酯。并對聚合物以及引發(fā)劑的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了紅外光譜(FT-IR)和質(zhì)譜的表征。
　　線形聚合物和不對稱金屬銦酞菁引發(fā)劑的紫外-可見光譜(UV-Vis)表明，Q帶的最大吸

2、收峰隨著側(cè)基吸電子能力的增強而出現(xiàn)藍(lán)移。
　　利用凝膠滲透色譜(GPC)測定了線形聚合物的分子量和分子量分布，結(jié)果表明:聚合物的分子量分布窄，分散度范圍為1.11-1.18。同時，聚合反應(yīng)呈現(xiàn)出良好的可控性。
　　通過Z-掃描測試了不對稱金屬銦酞菁引發(fā)劑和不對稱金屬銦酞菁線形聚合物的三階非線性光學(xué)性質(zhì)。實驗采用調(diào)Q倍頻ns/ps Nd3+∶YAG脈沖激光系統(tǒng)，在輸出激光波長532nm，脈沖寬度21ps條件下，對合成的引發(fā)劑以