幾種五環(huán)三萜酸的分析、分離及合成.pdf

1、齊墩果酸(OA)、熊果酸(UA)和科羅索酸(CA)等五環(huán)三萜酸，廣泛存在于女貞子、枇杷葉、夏枯草等中草藥中。這類(lèi)化合物具有降血糖、保肝、抗腫瘤等多種藥理活性，應(yīng)用前景十分廣闊。因此研究中草藥中五環(huán)三萜酸類(lèi)化合物的提取、分析、分離及合成，具有重要的意義。
　　本文應(yīng)用近紅外漫反射光譜分析技術(shù)，對(duì)木犀科植物女貞子和其中的三萜酸進(jìn)行了定性定量分析。采集了8個(gè)產(chǎn)地9種酒制品、1種生藥的120個(gè)近紅外光譜譜圖。采用因子分析法及二階導(dǎo)數(shù)預(yù)處理

2、方法對(duì)這些樣品進(jìn)行定性判別，結(jié)果顯示該方法可以很好地區(qū)分不同產(chǎn)地、酒制品與生藥的女貞子?；谄钚《朔ǎ瑢?duì)女貞子的主要活性成分OA及UA，分別建立了近紅外光譜的定量模型。建立的OA定量模型的相關(guān)系數(shù)(R2)為99.53％，交叉驗(yàn)證均方差（RMSECV）為0.502 mg/g，預(yù)測(cè)均方差（RMSEP）為0.800 mg/g;UA定量模型的相關(guān)系數(shù)(R2)為97.82％，交叉驗(yàn)證均方差（RMSECV）為0.242 mg/g，預(yù)測(cè)均方差(R

3、MSEP)為0.283 mg/g。近紅外預(yù)測(cè)值與HPLC測(cè)定對(duì)照值無(wú)顯著性差異，本文所建立的近紅外光譜方法，適合于對(duì)女貞子中的活性成分進(jìn)行快速的定量分析。
　　枇杷葉中的五環(huán)三萜酸種類(lèi)繁多，是CA、UA和OA的主要來(lái)源之一。本文運(yùn)用離心分配色譜(CPC)和制備高效液相色譜法(pre-HPLC)，對(duì)枇杷葉中的五環(huán)三萜酸進(jìn)行了分離制備。CPC技術(shù)采用乙酸乙酯-正己烷-甲醇-水溶劑體系，于22 min分離得到了CA。而pre-HPLC以

4、甲醇-0.4％磷酸水溶液（80∶20，v/v，三乙胺調(diào)pH為6.5）為流動(dòng)相，分離得到了CA、UA和OA，一次分離量達(dá)到百毫克級(jí)。并對(duì)蜜炙枇杷葉和生藥中的三萜酸成分進(jìn)行對(duì)比，探討了枇杷葉在蜜炙以后有效成分的變化。結(jié)果顯示，蜜炙枇杷葉中三萜酸含量較高，但在色譜分離過(guò)程中易被吸附，因而導(dǎo)致收率降低。
　　2β，3α-雙羥基熊果酸是科羅索酸的立體異構(gòu)體，有顯著的糖原磷酸化酶抑制活性，但是在植物中含量極低。本文以熊果酸為原料，經(jīng)過(guò)五步反應(yīng)