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文檔簡(jiǎn)介
1、本文首先綜述了表面活性劑增溶作用的研究進(jìn)展。重點(diǎn)討論了增溶機(jī)理及增溶描述方法和影響因素,混合表面活性劑復(fù)配的原理及類(lèi)型,以及表面活性劑增效修復(fù)技術(shù)在修復(fù)多環(huán)芳烴(PAHs)污染中的應(yīng)用。
研究了雙子表面活性劑CG12-2-12和普通非離子表面活性劑TX-100,Tween80,Brij35的單一及混合體系對(duì)菲和芘的增溶性,通過(guò)臨界膠束濃度(CMC),摩爾增溶率(MSR)和膠束-水相分配系數(shù)(Kmc)的計(jì)算與比較,評(píng)價(jià)了單一
2、和混合表面活性劑體系對(duì)菲和芘的增溶能力。結(jié)果表明,混合體系的增溶能力大于各單一表面活性劑體系,表現(xiàn)出協(xié)同增溶效應(yīng)。且CG12-2-12/TritonX-100,CG12-2-12/Brij35,CG12-2-12/Tween80混合表面活性劑體系對(duì)芘的協(xié)同增溶能力大于菲,與多環(huán)芳烴(PAHs)的疏水性表現(xiàn)出了正相關(guān)。并從相互作用參數(shù)β,CMCexp與CMCideal的比值B及MSRexp與MSRideal的比值R的角度分析了混合體系間的
3、相互影響。
觀察研究了萘或芘共存時(shí),CG12-2-12和Brij35表面活性劑的單一及混合體系對(duì)菲的增溶性影響。結(jié)果表明,在CG12-2-12表面活性劑中,菲和芘共存時(shí)表現(xiàn)出相互競(jìng)爭(zhēng)影響,而在其他的表面活性劑和混合PAHs體系中,共存PAHs都在一定程度上表現(xiàn)出協(xié)同影響作用。而CG12-2-12/Brij35混合表面活性劑體系的協(xié)同影響大于各單一表面活性劑體系。
從摩爾配比、無(wú)機(jī)電解質(zhì)以及溫度等方面,分析研究
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