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1、論文中實(shí)驗(yàn)以采用常壓燒結(jié)工藝,在試驗(yàn)原料中添加適量的燒結(jié)助劑Nano-TiO2和CMS,選用金屬Ni和莫來(lái)石纖維(MF)作為增強(qiáng)增韌相,制備鎳/莫來(lái)石纖維復(fù)合增韌氧化鋁陶瓷基復(fù)合材料。討論了采用金屬Ni摻入、纖維涂覆兩種方法作為增韌途徑達(dá)到提高氧化鋁基陶瓷材料韌性的目的,對(duì)該材料進(jìn)行力學(xué)性能測(cè)試,并探討了增韌機(jī)理。
研究了陶瓷基復(fù)合材料成型工藝和燒結(jié)工藝。首先,通過(guò)設(shè)計(jì)正交試驗(yàn)研究不同的球磨時(shí)間、球磨介質(zhì)用量、成型壓力和P
2、VA用量對(duì)試樣影響,進(jìn)行韋氏硬度測(cè)試并分析結(jié)果,最優(yōu)方案是球磨時(shí)間為24h,球磨介質(zhì)用量為15ml,成型壓力100MPa,PVA用量為氧化鋁質(zhì)量的6%;其韋氏硬度值為10.8GPa。其次,采用DSC和TG分析方法研究氧化鋁陶瓷基復(fù)合材料的物質(zhì)變化情況,再由MF在不同溫度下的SEM圖片分析得知當(dāng)溫度高于1550℃時(shí)纖維力學(xué)性能有所下降,所以確定燒結(jié)工藝。
研究了燒結(jié)方法、摻入Ni、纖維是否涂覆、摻入Al對(duì)陶瓷基復(fù)合材料力學(xué)性
3、能及熱震性影響。選用石墨埋燒和裸燒兩種燒結(jié)方法,石墨埋燒氧化鋁陶瓷基復(fù)合材料的抗彎強(qiáng)度、斷裂韌性和相對(duì)密度優(yōu)于裸燒氧化鋁陶瓷基復(fù)合材料,在石墨埋燒條件下隨著Ni質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,陶瓷基復(fù)合材料的抗彎強(qiáng)度下降但斷裂韌性升高,相對(duì)密度是先升高后下降。研究在摻入不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的Ni和不同溫度下變化趨勢(shì),在1450℃下燒結(jié)陶瓷基復(fù)合材料的抗彎強(qiáng)度、斷裂韌性、相對(duì)密度和韋氏硬度均優(yōu)于在1400℃下制得陶瓷基復(fù)合材料;在1450℃下隨著Ni摻入質(zhì)量分?jǐn)?shù)
4、的增加,陶瓷基復(fù)合材料的抗彎強(qiáng)度下降但斷裂韌性升高,韋氏硬度先升高后降低,相對(duì)密度先降低后升高再降低。無(wú)涂覆纖維增韌陶瓷基復(fù)合材料力學(xué)性能優(yōu)于涂覆纖維陶瓷基復(fù)合材料。無(wú)涂覆纖維增韌陶瓷基復(fù)合材料的抗彎強(qiáng)度大體趨勢(shì)下降和斷裂韌性升高。利用Al摻入陶瓷基復(fù)合材料做燒結(jié)助劑和改善Ni與陶瓷基復(fù)合材料的結(jié)合劑,其抗彎強(qiáng)度是下降的,斷裂韌性、韋氏硬度和相對(duì)密度是先升高后降低的。研究陶瓷基復(fù)合材料熱震性發(fā)現(xiàn),重復(fù)燒結(jié)五次后陶瓷基復(fù)合材料表面出現(xiàn)微裂
5、紋。陶瓷基復(fù)合材料的抗彎強(qiáng)度降低但斷裂韌性和相對(duì)密度升高。
采用正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法,研究纖維、金屬Ni、燒結(jié)溫度和保溫時(shí)間對(duì)復(fù)合材料影響并分析其增韌機(jī)理。實(shí)驗(yàn)得到的最優(yōu)工藝方案是MF質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%,金屬Ni質(zhì)量分?jǐn)?shù)為12%,煅燒溫度為1500℃,保溫時(shí)間為60min。制備氧化鋁陶瓷基復(fù)合材料性能較佳,相對(duì)密度為93.83%,抗彎強(qiáng)度為730.427MPa,斷裂韌性為10.13MPa.ml/2,韋氏硬度為10.096GPa。
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