CdCO-,3-形貌控制及CdS-CdCO-,3-復合材料的制備研究.pdf

1、本文通過簡單的沉淀法對CdCO3形貌進行控制，以制備均勻的單分散超細CdCO3顆粒；對CdCO3顆粒進行表面改性，使CdCO3顆粒獲得良好的潤濕性；改性CdCO3顆粒作為穩(wěn)定劑，以石蠟或苯乙烯為油相，制備水包油Pickering乳液；將Pickering乳液固化，對暴露部分的CdCO3進行硫化反應，由此制備分區(qū)域復合的CdS/CdCO3復合材料。
　　 本文制備的CdS/CdCO3復合材料可通過氣氛保護高溫鍛燒得到CdS/ Cd

2、O復合材料，CdS和CdO都是重要的半導體材料，為進一步研究CdS/ CdO復合材料性能做好基礎(chǔ)工作。先以CdCl2和Na2CO3為原料，采用直接沉淀法制備了多種形貌的CdCO3顆粒。不同的表面活性劑在反應中均能對CdCO3顆粒起到良好的分散作用，加入CTAB制備的CdCO3顆粒最均勻，基本為方形結(jié)構(gòu)。反應中不加入任何表面活性劑或晶形控制劑，當CdCl2和Na2CO3溶液濃度皆為2mmol/L、4mmol/L時，CdCO3顆粒都為雙晶結(jié)

3、構(gòu)，前者聚片結(jié)構(gòu)特征明顯；當CdCl2溶液濃度為2 mmol/L，Na2CO3溶液過量時，制備的CdCO3顆粒為花生狀雙晶；溶液濃度增大，CdCO3為分散、均勻的方形顆粒，濃度繼續(xù)增大，顆粒不均勻，有團聚。采用均勻沉淀法，以尿素和CdCl2為原料制備了多種形貌的CdCO3顆粒。反應前對尿素溶液高溫陳化，有利于制備單分散的顆粒。在水浴中以攪拌方式進行反應，尿素過量，CdCl2溶液濃度為3mmol/L，制備的CdCO3顆粒為粒徑約1.5μm

4、均勻的方形；CdCl2溶液增大，顆粒層狀結(jié)構(gòu)明顯，為棱角不明顯的類球形；當CdCl2溶液增大至0.05 mol/L時，CdCO3顆粒為球形雙晶結(jié)構(gòu)。將反應置于超聲波中進行，制備的CdCO3顆粒層狀結(jié)構(gòu)明顯，當慢滴尿素溶液時，制備了雙晶結(jié)構(gòu)的CdCO3顆粒。以A-151為改性劑對CdCO3顆粒進行表面改性，采用液滴量高法測量改性CdCO3的潤濕接觸角。紅外光譜分析說明硅醇單體在CdCO3顆粒表面自身發(fā)生了縮聚，形成了硅烷膜覆蓋在CdCO3

5、 顆粒表面，使之獲得良好的潤濕性。CdCO3 顆粒的潤濕接觸角隨A-151用量的增加而增大，但當A-151與CdCO3質(zhì)量比大于1.26時，接觸角增加不明顯。改性CdCO3顆粒作為Pickering 乳液的穩(wěn)定劑，穩(wěn)定性受顆粒潤濕程度、油相、油水比等多種因素的影響，接觸角為79°的CdCO3顆粒嵌入苯乙烯乳液液滴中，制備了穩(wěn)定的Pickering 乳液。苯乙烯聚合后得到CdCO3/PS復合球，對暴露在復合球外的CdCO3進行硫化反應，制