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文檔簡介
1、本文借助水熱法,以正硅酸乙酯為硅源,十六烷基三甲基溴化銨為模板劑,在堿性條件下制備了納米MCM-41分子篩。通過固相熱擴(kuò)散法將La2O3組裝到MCM-41介孔孔道中,制備出含La2O3不同濃度的(MCM-41)-La2O3主-客體納米復(fù)合材料。采用化學(xué)分析、粉末XRD、傅里葉變換紅外光譜、77K低溫N2吸附-解吸附技術(shù)、固體擴(kuò)散漫反射吸收光譜、拉曼光譜、掃描電鏡和發(fā)光光譜對主-客體復(fù)合材料進(jìn)行表征。粉末XRD結(jié)果表明,La2O3組裝到M
2、CM-41分子篩的孔道后并未破壞分子篩骨架,所制備的(MCM-41)-La2O3主-客體納米復(fù)合材料仍然具有高度有序性。隨著植入客體材料濃度的增加復(fù)合材料的有序度有所降低。紅外光譜表明所制備的納米復(fù)合材料主體分子篩骨架完好;低溫氮?dú)馕剑馕郊夹g(shù)表明La2O3已經(jīng)部分地占據(jù)了MCM-41分子篩孔道,導(dǎo)致分子篩的比表面積和孔體積都有所降低;固體擴(kuò)散漫反射吸收光譜表明吸收光譜的吸收峰發(fā)生了藍(lán)移現(xiàn)象,并表現(xiàn)出量子限域效應(yīng),說明La2O3已經(jīng)
3、組裝到了MCM-41分子篩的孔道中;拉曼光譜表明所制備的復(fù)合材料沒有出現(xiàn)新的特征峰,表明La2O3已經(jīng)組裝到了MCM-41分子篩的孔道中;掃描電鏡表明(MCM-41)-La2O3樣品的外觀非常規(guī)整,主要呈現(xiàn)的是球狀結(jié)構(gòu),La2O3含量為10%時(shí),(MCM-41)-La2O3的平均粒徑為114士10nm。發(fā)光光譜研究結(jié)果表明,主體MCM-41分子篩本身沒有發(fā)光現(xiàn)象,所制備的復(fù)合材料(MCM-41)-La2O3樣品具有較好的發(fā)光性質(zhì),因而具
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