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文檔簡介
1、SiC顆粒增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料以其優(yōu)異的性能在航空航天、軍事等尖端科學(xué)技術(shù)領(lǐng)域發(fā)揮著越來越重要的作用,但是SiC顆粒與基體鋁的表面潤濕性較差,給復(fù)合材料的制備帶來諸多不便。本實(shí)驗(yàn)采用凝膠注模法制備 SiC顆粒增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料,減小了復(fù)合材料中兩相的表面性能對(duì)制備加工帶來的影響。
本文中,為考察漿料中各組分對(duì)漿料懸浮穩(wěn)定性的影響。采用的凝膠體系分別以無水乙醇和去離子水為分散介質(zhì);采用聚乙烯吡咯酮(PVP)、六偏磷酸鈉((NaPO3)
2、6)為分散劑;調(diào)整凝膠體系的PH值,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,以無水乙醇作為分散介質(zhì),聚乙烯吡咯酮為分散劑,濃度為0.04g/ml,PH=9.3時(shí),分散效果較為理想、可使?jié){料的懸浮穩(wěn)定性達(dá)到最佳。
為得到最佳的注??刹僮鲿r(shí)間,考察凝膠體系中不同組元的濃度對(duì)凝膠體系固化時(shí)間的影響。實(shí)驗(yàn)選擇丙烯酰胺(AM)為單體、N,N-亞甲基雙丙烯酰胺(MBMA)為交聯(lián)劑、過硫酸銨((NH4)2S2O8)為引發(fā)劑、四甲基乙二胺((CH3)2NCH2CH2N
3、(CH3)2)為催化劑。最終確定預(yù)混液中單體濃度為20wt.%、交聯(lián)劑與單體的濃度之比1:10、分散劑為0.04g/ml、引發(fā)劑為3%、催化劑為3ml/L。
為脫去坯體中的分散介質(zhì)及其他有機(jī)物成分,防止坯體中鋁粉在此過程中的氧化,干燥溫度和排膠溫度定為80℃和450℃。排膠后的坯體由于高分子成分的脫除,密度較低、力學(xué)性能較差,需要通過冷壓及熱壓改善坯體性能。實(shí)驗(yàn)研究了冷壓壓力、保壓時(shí)間和熱壓溫度、壓力、保溫時(shí)間對(duì)坯體性能的影響
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