紡織品有害揮發(fā)物殘留量及遷移量的測定方法研究.pdf

1、紡織品在整個(gè)生產(chǎn)過程使用大量化學(xué)溶劑和助劑，即使經(jīng)過清洗，仍會(huì)有部分殘留。揮發(fā)性有機(jī)物（簡寫為VOCs）是殘留溶劑重要的組成部分，其不僅會(huì)經(jīng)呼吸道、皮膚和胃腸道被吸收進(jìn)入體內(nèi)，還可能與水有極好的混溶性，在日常衣物穿著過程中遷移到唾液或汗液，被人體吸收，其中的有害物質(zhì)可能危害消費(fèi)者健康。目前對紡織品中有害揮發(fā)性有機(jī)物的檢測方法報(bào)道較少。因此，急需建立紡織品有害揮發(fā)性有機(jī)物殘留量和遷移量的檢測方法，控制它們在安全限量以內(nèi)，消除公眾的擔(dān)憂。<

2、br>　　本論文采用靜態(tài)頂空與質(zhì)譜色譜聯(lián)用的技術(shù)，建立紡織品有害有機(jī)揮發(fā)物的定性篩選方法和殘留量及遷移量的定量檢測方法，并對檢測的有關(guān)參數(shù)等進(jìn)行了深入研究。研究成果為監(jiān)管部門實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)控、制定相應(yīng)的監(jiān)管制度、措施和技術(shù)法規(guī)奠定基礎(chǔ)，同時(shí)為保障消費(fèi)者的安全、健康提供技術(shù)支撐。
　　本論文主要研究內(nèi)容及得到的結(jié)論如下：
　?。?）通過采用靜態(tài)頂空技術(shù)對有害揮發(fā)性有機(jī)物進(jìn)行富集，結(jié)合氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)進(jìn)行檢測，選用保留時(shí)間和特征

3、離子進(jìn)行定性，采用棉基質(zhì)匹配校正曲線進(jìn)行定量，建立了紡織品有害揮發(fā)性有機(jī)物殘留量檢測的方法。采用加標(biāo)回收率和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差 RSD對方法的準(zhǔn)確度和精密度進(jìn)行驗(yàn)證。結(jié)果表明，該方法線性范圍適中，精密度好，準(zhǔn)確度高，快速靈敏。
　?。?）分別采用靜態(tài)頂空（SHS）及頂空-固相微萃取（HS-SPME）這兩種頂空分析技術(shù)，結(jié)合氣相色譜質(zhì)譜法對18種目標(biāo)揮發(fā)性有機(jī)物（VOCs）進(jìn)行快速定性分析。通過評估兩種方法對揮發(fā)物的檢出能力及檢測的靈敏度

4、和穩(wěn)定性，同時(shí)考慮實(shí)際檢測中大批量快速的特點(diǎn)，選擇靜態(tài)頂空技術(shù)為更適用于紡織品中揮發(fā)性有機(jī)物快速定性篩選的采集方法。
　?。?）基于基體匹配校正法建立一種檢測紡織品中目標(biāo)揮發(fā)性有機(jī)物殘留量的氣固靜態(tài)頂空-氣相色譜質(zhì)譜分析方法。通過單因子實(shí)驗(yàn)和正交實(shí)驗(yàn)得到最優(yōu)的頂空萃取條件。方法回收率在80％-110%之間，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差低于15%，比無基質(zhì)校準(zhǔn)方法，回收率顯著提高。然而目標(biāo)物二氯苯和三氯苯因受基質(zhì)影響較大，分析穩(wěn)定性較差，不適用于本

5、方法。
　　（4）采用人工唾液和人工汗液作為萃取溶液，參照色牢度的檢測方法進(jìn)行遷移量檢測的前處理，優(yōu)化頂空條件?；谕鈽?biāo)曲線法建立一種檢測紡織品中目標(biāo)揮發(fā)性有機(jī)物遷移量的氣液靜態(tài)頂空-氣相色譜質(zhì)譜分析方法，方法回收率在80%-110%之間，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差低于8%，可見方法的精密度好，準(zhǔn)確度高。
　　（5）采用建立的檢測方法對實(shí)際樣品進(jìn)行殘留量和遷移量的檢測，同時(shí)對毛、滌、棉、粘等純織物干洗后四氯乙烯的殘留趨勢情況進(jìn)行研究。14