版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、鈦酸鍶鋇(BaxSr1-xTiO3,簡稱BST)陶瓷在介電常數(shù)、介電損耗及介電可調(diào)性等方面具有優(yōu)異的特性,成為國內(nèi)外科研工作者研究的熱點。為了使鈦酸鍶鋇陶瓷能在移相器、紅外探測器、鐵電存儲器等電子器件中得到實際的應(yīng)用,還必須進(jìn)一步優(yōu)化其介電性能,如降低介電損耗、提高可調(diào)性等。
本論文首先在鈦酸鋇材料中添加鈦酸鍶,合成了鈦酸鍶鋇陶瓷。然后在(Ba0.7Sr0.3)TiO3材料添加了Mg2+離子進(jìn)行改性,最后在95%(Ba0.7S
2、r0.3)TiO3-5%MgO復(fù)合陶瓷中進(jìn)一步摻入了稀土Y元素改善材料的性能。研究發(fā)現(xiàn):
1、在鈦酸鋇材料中每摻入摩爾比為1%的Sr2+離子,材料的居里溫度就會下降3.19℃,并且隨Ba/Sr比值的增大,相對密在增大,樣品XRD衍射峰的角度逐漸向低衍射角度偏移,材料的介電常數(shù)峰值先緩緩下降后迅速增高。
2、在(Ba0.7Sr0.3)TiO3材料添加了Mg2+離子進(jìn)行改性,XRD測試表明,溶膠-凝膠法制備BST-Mg系
3、材料時,當(dāng)Mg2+離子的含量低于10%時,物相中不會出現(xiàn)雜相,并且隨著Mg2+離子的增多,材料的XRD衍射峰向低角度偏移,說明Mg2+完全進(jìn)入了BST的晶格之中。從SEM圖片可以看出,隨著BST-Mg系材料中Mg2+離子的增加,晶粒首先略有減小,隨后增大,致密性都很好。在40%時,可以明顯看出有第二相存在。20℃時,摻雜10%的Mg2+離子的(Ba0.7Sr0.3)TiO3材料的介電損耗可以降低至0.00467,相對介電常數(shù)保持在284
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 鈮酸鍶鋇-鈦酸鍶鋇復(fù)相陶瓷制備、結(jié)構(gòu)和性能研究.pdf
- 鈦酸鍶鋇微波鐵電材料摻雜改性研究.pdf
- 鈮酸鍶鋇陶瓷的燒結(jié)行為和摻雜改性研究.pdf
- 摻雜鈮酸鍶鋇陶瓷的制備及性能.pdf
- 鈦酸鍶鋇陶瓷與薄膜的介電與調(diào)諧性能及其摻雜改性研究.pdf
- 微波調(diào)諧鈦酸鍶鋇陶瓷的研究.pdf
- 釔摻雜鈦酸鍶鋇高介電陶瓷的電性能研究.pdf
- 改進(jìn)的溶膠凝膠法制備鈮酸鍶鋇-鈦酸鍶鋇復(fù)相陶瓷研究.pdf
- 鈦酸鍶鋇納米粉及鈦酸鍶鋇-氧化鎂復(fù)相陶瓷的制備與性能.pdf
- 鈦酸鍶鋇基陶瓷薄膜的性能研究.pdf
- 鈦酸鍶鋇-氧化鎂鐵電移相材料摻雜改性研究.pdf
- 鋇基鉍層狀鐵電陶瓷鈦酸鉍鋇和鈮酸鉍鋇的摻雜改性與老化研究.pdf
- 摻雜鈦酸鍶鋇薄膜的制備與電性能的研究.pdf
- 脈沖激光法沉積鑭摻雜鈦酸鉛薄膜及鈦酸鍶鋇薄膜.pdf
- 鈦酸鍶鋇、鈦酸鍶鈮及多層鐵電存儲器研究.pdf
- 鋯鈦酸鍶鋇陶瓷成分調(diào)制與電學(xué)性能研究.pdf
- 水熱法制備鈦酸鍶鋇鐵電陶瓷的研究.pdf
- 鈦酸鉍系陶瓷的摻雜改性研究.pdf
- 鈮摻雜鈦酸鍶鋇無鉛弛豫鐵電體的結(jié)構(gòu)及電性能研究.pdf
- 鈦酸鍶鋇陶瓷和厚膜的制備及介電性能研究.pdf
評論
0/150
提交評論