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1、國(guó)內(nèi)圖書分類號(hào):X172學(xué)校代碼:10213國(guó)際圖書分類號(hào):606密級(jí):公開理學(xué)碩士學(xué)位論文理學(xué)碩士學(xué)位論文拜氏梭菌RZF1108產(chǎn)氫性能及其產(chǎn)氫代謝特性研究碩士研究生:付娜導(dǎo)師:任南琪教授申請(qǐng)學(xué)位:理學(xué)碩士學(xué)科:微生物學(xué)所在單位:市政環(huán)境工程學(xué)院答辯日期:2010年6月授予學(xué)位單位:哈爾濱工業(yè)大學(xué)哈爾濱工業(yè)大學(xué)理學(xué)碩士學(xué)位論文摘要發(fā)酵法生物制氫技術(shù)可利用有機(jī)廢水或生物質(zhì)為底物產(chǎn)生氫氣,具有環(huán)境保護(hù)和能源生產(chǎn)的雙重功效,是近年來環(huán)境和能
2、源領(lǐng)域研究熱點(diǎn)之一。提高產(chǎn)氫效率和降低生產(chǎn)成本是發(fā)酵法生物制氫技術(shù)規(guī)?;a(chǎn)的關(guān)鍵問題。產(chǎn)氫細(xì)菌是發(fā)酵法生物制氫技術(shù)中的重要組成部分之一,分離篩選高效產(chǎn)氫細(xì)菌,進(jìn)行產(chǎn)氫條件優(yōu)化及其功能基因表達(dá)分析,對(duì)了解產(chǎn)氫細(xì)菌的生理生態(tài)學(xué)特性,提高產(chǎn)氫速率和底物轉(zhuǎn)化率,及其遺傳改造具有重要意義。利用Hungate厭氧培養(yǎng)技術(shù),從運(yùn)行狀態(tài)良好的丁酸型生物制氫反應(yīng)系統(tǒng)中分離篩選一株具有較高產(chǎn)氫性能的菌株(命名RZF1108)。比較測(cè)序分析表明該產(chǎn)氫菌株與
3、ClostridiumbeijerinckiiNCIMB8052的16SrRNA基因相似性為99%,基于生理生化、形態(tài)學(xué)和系統(tǒng)進(jìn)化分析,菌株RZF1108被鑒定為Clostridiumbeijerinckii。通過間歇產(chǎn)氫實(shí)驗(yàn)優(yōu)化了C.beijerinckiiRZF1108的培養(yǎng)條件。最適接菌量為8%;pH7.0;葡萄糖濃度為10gl;Mg2(MgCl26H2O)濃度0.1gl;Fe2(FeSO47H2O)濃度為0.2gl;在優(yōu)化培養(yǎng)條
4、件下獲得了平均產(chǎn)氫速率為84.1mlH2gdrycellh,最大比產(chǎn)氫速率為1.96molH2mol葡萄糖??疾炝说鞍纂?、牛肉膏、和酵母粉三種單氮源和相互組合對(duì)菌種RZF1108產(chǎn)氫的影響。研究表明,不同氮源濃度對(duì)產(chǎn)氫性能的影響很大,4g蛋白胨,4gl牛肉膏和3gl酵母粉分別是最優(yōu)的濃度條件,其中3gl酵母粉的比產(chǎn)氫速率最大,為1.76molHl2mol葡萄糖。在相同濃度時(shí)混合氮源的產(chǎn)氫能力優(yōu)于單氮源條件,最佳混合氮源是3gl酵母粉和2
5、gl牛肉膏,最大比產(chǎn)氫速率1.85molH2mol葡萄糖,產(chǎn)氫速率74molH2gDCW?h。利用qRTPCR技術(shù)定量分析了不同氮源條件對(duì)氫化酶基因表達(dá)的影響,證實(shí)了不同氮源濃度和氮源類型影響RZF1108氫化酶基因的表達(dá)。在酵母粉3gl,牛肉膏2gl時(shí),氫化酶基因的表達(dá)量最高,為81010,是蛋白胨3gl,牛肉膏2gl時(shí)氫化酶基因表達(dá)量的3倍左右。氫化酶基因的表達(dá)量與產(chǎn)氫量呈正相關(guān)性,高表達(dá)的氫化酶基因量是高效產(chǎn)氫的直接原因。關(guān)鍵詞:
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