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文檔簡(jiǎn)介
1、納米晶材料已成為當(dāng)今國(guó)際前沿研究熱點(diǎn),從材料制備、電子能帶調(diào)控,到基于分離態(tài)密度函數(shù)的光量子器件等領(lǐng)域,都吸引了眾多研究者的參與。應(yīng)用上一個(gè)基本要件是材料制備的簡(jiǎn)易化,本文采用設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單、操作方便、成本低、產(chǎn)率高的液相共沉淀法,無(wú)毒生物小分子半胱氨酸作為修飾劑,一步合成了高分散水溶性硫化鋅納米晶材料。探討了合成過(guò)程的成核與結(jié)晶過(guò)程,優(yōu)化了合成PH環(huán)境、硫鋅摩爾比率、陳化時(shí)間等條件;最后利用尺寸選擇沉淀技術(shù),對(duì)合成的水溶性硫化鋅納米晶粉末進(jìn)
2、行了XRD和Raman光譜表征。主要研究?jī)?nèi)容如下:
1、采用易于操作的液相共沉淀法合成了水溶性硫化鋅納米晶材料,選用無(wú)毒生物氨基酸小分子L-半胱氨酸作為修飾劑,不僅增大了該類納米晶材料的水溶性,并預(yù)留了生物標(biāo)記偶聯(lián)端鏈;選用三羥甲基氨基甲烷作為PH緩沖劑,提供了穩(wěn)定的PH生成環(huán)境。研究表明緩沖劑對(duì)納米晶分散性至關(guān)重要,優(yōu)化了合成環(huán)境,成功合成了平均尺寸3.2nm左右高分散水溶性硫化鋅納米晶材料。該水溶性納米晶的紫外可見(jiàn)吸收
3、光譜結(jié)果表明,樣品尺寸分布均勻,體現(xiàn)了明顯的量子限域效應(yīng)。
2、采用尺寸選擇共沉淀技術(shù),構(gòu)造去離子水/納米晶/無(wú)水乙醇組合,對(duì)合成的水溶性納米晶原液進(jìn)行多次沉淀、洗雜處理,最后將得到的濕粉體材料在常溫空氣條件下在干燥箱中進(jìn)行鼓風(fēng)干燥。
3、對(duì)干燥的樣品進(jìn)行XRD表征。結(jié)果表明本實(shí)驗(yàn)合成的樣品具有立方閃鋅礦結(jié)構(gòu),樣品平均尺寸在3-4nm左右;討論了合成條件對(duì)其晶型質(zhì)量的影響。
4、對(duì)干燥的樣品進(jìn)行
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