基于碳納米材料檢測腫瘤標志物的研究.pdf

1、第一章，首先對發(fā)光即化學發(fā)光和熒光的基本原理進行了簡單的介紹。然后對生物傳感器(包括化學發(fā)光傳感器，熒光傳感器)檢測原理以及研究進展進行了詳細的綜述，并闡述了碳納米材料在生物傳感中的應用。
　　第二章，本章制備了活性碳納米管(CNTs-COOH)以及氧化石墨烯(GO)兩種納米材料，并通過透射電子顯微鏡(TEM)、傅里葉變換紅外光譜分析(FT-IR)對其進行了初步表征。根據(jù)TEM照片顯示氧化石墨烯(GO)的形貌為薄層片裝，最小片段可

2、達50 nm左右：碳納米管(CNTs-COOH)為管狀納米級材料，沒有固定的長度，管徑分布在5～10 nm左右。并通過FT-IR對CNTs-COOH的官能團表征顯示管上含有大量的COOH基團。
　　第三章，采用流動注射化學發(fā)光檢測的方法，基于氧化石墨放大體系，對目標RNA進行了定量分析檢測。檢測目標RNA的最佳檢測條件為，緩沖載液pH為8.0的1.0×10-2mol/L的PBS緩沖溶液，H2O2溶液濃度為8.0×10-3mol/L

3、，Luminol的濃度為0.4×10-3mol/L，Hemin的濃度為1.0×10-4 mol/L。設置負高壓400 V，增益為1，主泵轉(zhuǎn)速為40 rad/min，負泵轉(zhuǎn)速為10 rad/min，75min為體系最佳的孵育時間。在此條件下，對目標RNA進行了檢測，得到線性范圍5.0×10-13～8.0×10-11mol/L，線性回歸系數(shù)為0.9968，檢測限為5.0×10-13mol/L。對濃度為1.0×10-11mol/L的目標DNA

4、進行10次平行檢測分析，得到的相對標準偏差(RSD)為8.7％。
　　第四章，構(gòu)建了碳納米管熒光傳感器，并通過該方法對K562細胞中的谷胱甘肽(GSH)進行了定量分析。所使用的熒光試劑是熒光素(FAM)。確定了檢測谷胱甘肽的最佳實驗條件是：緩沖液為pH=7.0的2.0×10-2mol/L Tirs-HCl溶液，設置激發(fā)波長為490 nm，響應為0.004 s，PMT電壓為700 V，掃描速度為1200nm/min，此時對游離的GS