無(wú)機(jī)-有機(jī)磁性懸浮液的制備及應(yīng)用.pdf

1、本文制備了Fe3O4/乙碘油基磁性懸浮液、SrFe12O19/聚氨酯磁性記錄懸浮液、微波吸收磁性懸浮液并對(duì)它們的應(yīng)用性能進(jìn)行了研究。
　　 (1)以FeSO4·7H2O和FeCl3·6H2O為鐵源，NH3·H2O為沉淀劑，利用共沉淀法合成磁性納米Fe3O4。分別以油酸、硬脂酸、棕櫚酸、月桂酸為表面活性劑，對(duì)Fe3O4納米顆粒進(jìn)行表面修飾。利用機(jī)械攪拌和超聲波振蕩的方法將修飾過(guò)的磁性納米顆粒均勻分散在乙碘油中，制成Fe3O4/乙碘

2、油基磁性懸浮液。通過(guò)一系列手段進(jìn)行表征，考察了不同表面活性劑對(duì)顆粒形貌、粒徑、磁性能，以及磁性懸浮液穩(wěn)定性、流變性、磁性能的影響。同時(shí)分別探索了不同的磁性懸浮液在交變磁場(chǎng)下的體外升溫效果，并討論了不同的磁場(chǎng)強(qiáng)度和磁性物質(zhì)濃度對(duì)升溫效果及比吸收率的影響。結(jié)果表明，油酸穩(wěn)定的磁性懸浮液穩(wěn)定性、流變性、磁性及體外升溫效果均較好，有望用于動(dòng)脈栓塞熱療。
　　 (2)以Sr(NO3)2、FeCl3·6H2O為主要原料，通過(guò)共沉淀法及熱處理

3、工藝制備了鍶鐵氧體(SrFe12O19)納米顆粒。分別用TEM、XRD、VSM、IR等測(cè)試手段來(lái)表征SrFe12O19納米顆粒的形態(tài)、晶型結(jié)構(gòu)、磁性能及表面基團(tuán)。將SrFe12O19納米顆粒分散在封閉型聚酯聚氨酯基底中，加入溶劑以及偶聯(lián)劑、分散劑、潤(rùn)滑劑、抗靜電劑、增強(qiáng)劑等助劑，通過(guò)高速砂磨法制備了SrFe12O19/聚氨酯磁性懸浮液。然后利用自動(dòng)涂膜機(jī)制備濕膜，濕膜置于50℃的烘箱中干燥，得到能夠用作磁記錄介質(zhì)的磁性膜層?？疾炝舜判詰?/p>

4、浮液的穩(wěn)定性、流變性和磁性能，以及磁性膜層的基本性能、表面能、機(jī)械性能和熱學(xué)性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，磁粉含量為50g時(shí)，所制備的磁性膜層各方面性能比較平衡。
　　 (3)結(jié)合溶劑熱法和水熱反應(yīng)合成了具有超順磁性Fe3O4@葡聚糖@SnO2多層磁性微球。通過(guò)XRD、FT—IR、SEM、TEM、EDXS和VSM等方法表征了復(fù)合微球的相組分、結(jié)構(gòu)、形貌及磁性能。制備的復(fù)合微球形貌規(guī)則清晰，平均粒徑約為500nm，飽和磁化強(qiáng)度為45emu/

5、g。采用機(jī)械球磨法以氟碳樹(shù)脂A為基底，磁性微球?yàn)榇欧稚⑾?，氟碳偶?lián)劑為分散劑制備了磁性氟碳懸浮液。對(duì)制得的氟碳膜層的基本性能、力學(xué)性能、膜層形貌進(jìn)行了表征。采用矢量網(wǎng)絡(luò)分析儀在2～18GHz頻段內(nèi)考察了氟碳膜層的吸波性能。結(jié)果表明，制備的氟碳膜層具有較好的微波吸收性能。當(dāng)樣品厚度為4mm時(shí)，在頻率為4．72GHz處的反射損耗達(dá)到—20．26dB，反射損耗小于—10dB的帶寬達(dá)到4．86GHz。其優(yōu)異的吸波性能表明，通過(guò)介電損耗和磁損耗的