離子液體型肟與亞胺配體鈀的制備及應用研究.pdf

1、本文首先合成了苯乙酮肟、2-羥基苯乙酮肟和4-羥基苯乙酮肟三種芳基酮肟配體，然后使用氯化鈀與之配合，得到了三種能夠在均相體系中催化Suzuki偶聯(lián)反應的肟配體環(huán)鈀催化劑。以4-羥基苯乙酮肟環(huán)鈀催化劑催化4-溴代苯乙酮與苯硼酸進行的Suzuki偶聯(lián)反應作為探針反應，確定了甲醇為溶劑，2mmoL碳酸鉀，甲醇∶水=1∶1，反應溫度30℃，反應時間45min，催化劑用量0.25×10-3mmoL為最優(yōu)反應條件。三種催化劑在最優(yōu)條件下催化多種帶有

2、不同取代基團的溴代苯與苯硼酸進行Suzuki偶聯(lián)反應時目標產物均能得到很好的收率，但不足的是三種均相催化劑都不能回收再利用。
　　為了解決上述問題，合成了兩種肟配體功能化的咪唑基氟硼酸鹽離子液體，將其與氯化鈀配合后得到兩種離子液體型肟配體環(huán)鈀催化劑。甲醇為溶劑，2mmoL碳酸鉀，甲醇∶水=1∶1，反應溫度40℃，反應時間45min，催化劑用量1.0×10-3mmoL。兩種催化劑在最優(yōu)條件下催化多種帶有不同取代基團的溴代苯與苯硼酸進

3、行Suzuki偶聯(lián)反應時展現(xiàn)出了良好的催化活性。這兩種催化劑重復使用5次后，目標產物的收率仍可達到90％左右。
　　最后，合成了兩種離子液體型亞胺配體鈀催化劑。確定了其催化Suzuki偶聯(lián)反應的最優(yōu)條件為:甲醇為溶劑，2mmoL碳酸鉀，甲醇∶水=1∶1，反應溫度50℃，反應時間60min，催化劑用量0.5×10-3mmoL。兩種催化劑在最優(yōu)條件下催化多種帶有不同取代基團的溴代苯與苯硼酸的Suzuki偶聯(lián)反應的目標產物得到了較高的產