丙烯酸基共聚物包覆1-十二醇微膠囊制備與表征.pdf

1、相變材料在相變過程中，可以吸收、儲存和釋放大量相變潛熱，并且?guī)缀醣３譁囟炔蛔?，是一種綠色的能量儲存方式。相變材料膠囊化實(shí)現(xiàn)了相變材料的永久固態(tài)化，大大方便了其應(yīng)用。如提高傳熱效率，增大傳熱面積，降低相變材料與外部環(huán)境的反應(yīng)性，以及承受相變過程中體積的變化。相變材料微膠囊(MicroPCMs)作為儲能材料，近年來已得到了持續(xù)而廣泛的關(guān)注。MicroPCMs的優(yōu)點(diǎn)使其在太陽能利用、節(jié)能建筑、儲能調(diào)溫纖維及傳熱等方面有著廣泛的應(yīng)用。
　

2、　金屬離子與MicroPCMs絡(luò)合交聯(lián)使得微膠囊具有很多優(yōu)勢。例如高分子與金屬結(jié)合，可能大為提高結(jié)構(gòu)高分子材料參與電子轉(zhuǎn)移和運(yùn)輸?shù)哪芰?，增大可能?yīng)用的范圍。有機(jī)高分子與金屬離子、金屬簇等小分子金屬衍生物相結(jié)合可得到高分子金屬配合物，高分子鏈或網(wǎng)絡(luò)不同程度的有序延伸或沿著高分子骨架排布為金屬離子提供了一種新的排列方式，這在改善結(jié)構(gòu)高分子材料的熱、電等功能方面發(fā)揮了巨大的潛力。
　　本實(shí)驗(yàn)分別采用類懸浮聚合法和紫外光固化法，制備了以丙

3、烯酸基共聚物為壁材，同時采用高性價比的1-十二醇為芯材的相變材料微膠囊，并對微膠囊進(jìn)行金屬離子絡(luò)合。通過掃描電子顯微鏡(SEM)、差示掃描量熱儀(DSC)、熱重分析儀(TG)、廣角X射線衍射儀(XRD)、傅里葉變換紅外光譜儀(FT-IR)等測試手段對微膠囊進(jìn)行測試與表征，研究了芯壁比、溶劑、攪拌速度、光照時間等因素對MicroPCMs表面形貌、微觀結(jié)構(gòu)以及熱性能等的影響。重點(diǎn)研究了金屬離子絡(luò)合對于微膠囊的物理化學(xué)性能的影響。結(jié)果表明，采

4、用類懸浮聚合法制備的微膠囊具有核殼結(jié)構(gòu)，表面光滑致密，成球形好。芯壁比對類懸浮聚合法制備的微膠囊的表面形貌和性能有很大影響。光引發(fā)法制備微膠囊具有綠色環(huán)保、節(jié)能高效等優(yōu)點(diǎn)。當(dāng)采用丙酮作為溶劑時，微膠囊表面會有一些顆粒物附著。微膠囊的粒徑受乳化速度的影響，攪拌速度越大，粒徑分布越窄。光照時間也會影響微膠囊的表面形貌。微膠囊與錳離子絡(luò)合后，熱焓值有一定程度的提高，并且過冷現(xiàn)象受到一定抑制，熱穩(wěn)定性基本保持不變。由丙烯酸基共聚物微膠囊制備的調(diào)