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文檔簡介
1、卡那霉素是一種氨基糖苷類抗生素,它具有抗菌譜廣、殺菌作用強(qiáng)等特點(diǎn),但由于其具有較強(qiáng)的腎、耳毒性,從而限制了它在臨床中的應(yīng)用,人們嘗試?yán)没瘜W(xué)半合成與微生物轉(zhuǎn)化的方法對(duì)卡那霉素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造,并獲得了一系列高效、低毒的氨基糖苷類抗生素。微生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)具有高度的區(qū)域選擇性和立體選擇性,對(duì)于用一般化學(xué)催化劑無法進(jìn)行的反應(yīng),用微生物轉(zhuǎn)化的方法則可以順利,在進(jìn)行卡那霉素B的微生物轉(zhuǎn)化研究中,我們從臺(tái)灣海峽海底沉積物中分離得到五株對(duì)卡那霉素B具有轉(zhuǎn)化
2、作用的菌株,選取了其中轉(zhuǎn)化率較高的一株菌,編號(hào)為FIM10-2207作為代表菌株進(jìn)行了深入研究,菌種分類學(xué)研究表明它與棘橙小單孢菌(Micromonospora echinoaurantiaca)類似。研究了小單孢菌FIM10-2207對(duì)卡那霉素B的生物轉(zhuǎn)化條件并從轉(zhuǎn)化發(fā)酵液中分離、純化出了微生物轉(zhuǎn)化產(chǎn)物。理化性質(zhì)和LC-MS,NMR等波譜分析研究表明產(chǎn)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)為1,3″-二乙酰化卡那霉素B。它的體外抗菌活性比卡那霉素B要低,為我們
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