版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、叔丁基對苯二酚(tert-butylhydroquinone,TBHQ)作為一種高效的抗氧化劑經(jīng)常被添加在食用植物油中,用來防止植物油在加工和儲藏過程中的氧化,但是目前不同國家和地區(qū)對植物中 TBHQ含量有不同的標(biāo)準(zhǔn),因此,對植物油中的TBHQ含量進(jìn)行測定以滿足不同國家和地區(qū)的要求對于日趨緊密的世界食品貿(mào)易具有重要意義。
傳統(tǒng)的TBHQ檢測常采用高效液相色譜法、氣相色譜法。此類色譜檢測方法雖然具有較高的靈敏度和準(zhǔn)確性,但存在費(fèi)
2、時費(fèi)力、操作復(fù)雜等缺點(diǎn),難以滿足目前對食用油質(zhì)量監(jiān)控的需求,研究新型快速的TBHQ檢測方法是十分必要的。本論文采用表面增強(qiáng)拉曼光譜(Surface-enhanced Raman Spectroscopy,SERS)技術(shù)結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)對食用植物油中的抗氧化劑TBHQ進(jìn)行定量檢測。
首先,對基質(zhì)干擾較少的TBHQ標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行SERS檢測,采用Klarite商業(yè)基底對標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行SERS檢測,最低檢測濃度達(dá)到了5 mg/L。使用濃度
3、范圍在0~500 mg/L的33個標(biāo)準(zhǔn)溶液樣品建立的偏最小二乘(PLS)模型與支持向量機(jī)模型(SVM)預(yù)測的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度與實(shí)際濃度的相關(guān)系數(shù)(R2)分別為0.985和0.988,樣品實(shí)際濃度的標(biāo)準(zhǔn)偏差與預(yù)測誤差的標(biāo)準(zhǔn)偏差之間的比值(RPD)為7.94和9.16,均方根誤差(RMSE)為20.16和17.47 mg/L,說明應(yīng)用SERS技術(shù)檢測TBHQ具有一定的可能。
其次,選取兩種提取植物油中TBHQ常用的溶劑,比較TBHQ提
4、取液的SERS檢測結(jié)果,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明90%甲醇水溶液對于樣品的凈化效果優(yōu)于乙腈,且回收率高于90%。參考AOAC的標(biāo)準(zhǔn)提取方法并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了修改,選用90%甲醇水溶液對濃度范圍在0~500 mg/kg的40個加標(biāo)油樣進(jìn)行提取,并對提取液進(jìn)行SERS檢測,建立PLS與SVM定量模型。應(yīng)用SERS技術(shù)檢測加標(biāo)油樣中TBHQ含量的最低檢出濃度為10 mg/kg,略高于標(biāo)準(zhǔn)溶液。PLS與SVM預(yù)測結(jié)果的R2分別為0.982和0.981;RP
5、D為7.39和7.22;RMSE為21.60和22.23 mg/kg。這兩種模型均表現(xiàn)出較為準(zhǔn)確的定量預(yù)測效果,進(jìn)一步表明文中所使用的提取方法能夠適用于SERS的檢測。為了驗(yàn)證SERS檢測方法的的適用性,采用實(shí)驗(yàn)中已建立的檢測方法,對市售25種不同種類的植物油進(jìn)行 TBHQ含量的檢測,用標(biāo)準(zhǔn)的HPLC檢測方法對25種植物油進(jìn)行TBHQ的定量分析,測得濃度范圍在0~99.7 mg/kg。SERS檢測方法建立的PLS與SVM模型的預(yù)測結(jié)果與
6、HPLC所得結(jié)果進(jìn)行比較后發(fā)現(xiàn):R2為0.976和0.972;RPD為6.43和5.55;RMSE為4.94和5.73 mg/kg,實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明,本論文中所建立的檢測方法適用于不同種類的植物油檢測,具有較強(qiáng)的適用性。
最后,使用自制的金納米溶膠作為SERS增強(qiáng)基底檢測食用油中的TBHQ,比較使用濃度分別為5.0 g/L、7.5 g/L、10.0 g/L和12.5 g/L的檸檬酸三鈉溶液還原制備的金納米溶膠的增強(qiáng)效果,發(fā)現(xiàn)以10
7、.0 g/L檸檬酸三鈉溶液作為還原劑能夠得到最佳的增強(qiáng)效果,同時發(fā)現(xiàn)當(dāng)金納米溶膠體系的pH為7時獲得最優(yōu)增強(qiáng)效果。使用優(yōu)化條件后制備出的金納米溶膠用于檢測濃度范圍在0~500 mg/kg的TBHQ油樣提取液,建立PLS與SVM定量模型。所得實(shí)驗(yàn)結(jié)果為:加標(biāo)油樣的最低檢出濃度為20 mg/kg,高于使用Klarite商業(yè)底板;相關(guān)系數(shù)R2均為0.967;RPD分別為5.52和5.56,RMSE為29.26 mg/kg和28.44 mg/k
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 油脂抗氧化劑
- 食品抗氧化劑
- 果汁中抗氧化劑的使用
- 表面增強(qiáng)拉曼光譜法檢測雙酚A的研究.pdf
- 第62分冊 絕緣油抗氧化劑含量檢測細(xì)則(紅外光譜法)(青海公司)
- 幾種植物抗氧化劑制備、評價與應(yīng)用初步研究.pdf
- 酚類抗氧化劑的結(jié)構(gòu)修飾和促氧化機(jī)制研究.pdf
- 甘蔗制品中抗氧化劑的研究.pdf
- 對苯二酚生產(chǎn)中苯胺氧化劑循環(huán)利用研究.pdf
- 表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測β受體激動劑的研究.pdf
- 位阻酚類抗氧化劑結(jié)構(gòu)與活性.pdf
- 表面增強(qiáng)拉曼光譜技術(shù)在氯霉素檢測中的應(yīng)用研究.pdf
- 變壓器油中溶解糠醛拉曼光譜檢測表面增強(qiáng)方法研究.pdf
- ariix產(chǎn)品-高效抗氧化劑
- 天然酚類抗氧化劑的抑癌作用及其機(jī)制.pdf
- 高效液相色譜法測定食品中的酚類抗氧化劑.pdf
- 天然抗氧化劑抗氧化損傷作用及機(jī)制.pdf
- 基于表面增強(qiáng)拉曼光譜的在線檢測研究.pdf
- 表面增強(qiáng)拉曼光譜在標(biāo)記免疫檢測中的應(yīng)用.pdf
- 食品中多種抗氧化劑的測定方法研究.pdf
評論
0/150
提交評論