多金屬氧酸鹽基功能材料及溶液化學(xué)組裝過程研究.pdf

1、多酸基功能材料近年來引起了人們的廣泛關(guān)注。本文先后通過選取水溶性功能聚合物poly(2-hydroxyl-3-(2-hydroxyethylamino)propylmethacrylate)(PGEA)和水溶性羧化殼聚糖(carboxymethylchitosan，CMC)與四種典型的藥用多金屬氧酸鹽(polyoxometalates，POMs)制備得到有機/無機雜化組裝材料，并對這一系列雜化組裝材料的溶液化學(xué)組裝過程進行了初步探索。主

2、要內(nèi)容如下:
　　 1.利用毒性低、水溶性好的功能高聚物PGEA的側(cè)鏈上的仲胺基團在水溶液質(zhì)子化帶正電，與典型的抗腫瘤的preyssler型多酸(NH4)14[NaP5W30O110]·31H2O（簡寫為P5W30）和同鉬酸鹽[NH3iPr]6[Mo7O24]·3H2O(簡寫為Mo7)通過靜電相互作用制備得到有機/無機雜化功能材料。利用FT-IR、1HNMR、ICP、UV-Vis對PGEA/POMs雜化組裝材料的性能進行了表征，

3、利用激光粒度散射儀和Zeta電位儀研究了PGEA與POMs自組裝過程中粒度和Zeta電勢值的變化，確定了相應(yīng)的組裝達(dá)到穩(wěn)定的時間和溶液中靜電荷接近于零的比例。在此比例下，分別利用掃描電子顯微鏡(SEM)、透射電子顯微鏡(TEM)等手段研究了雜化組裝材料的自組裝過程的形貌學(xué)，得出了PGEA/POMs雜化組裝材料內(nèi)部形成了“核殼”結(jié)構(gòu)的結(jié)論。作為功能導(dǎo)向型的有機/無機雜化材料，我們使用MTT法測試了該雜化材料的細(xì)胞抗腫瘤活性，結(jié)果表明，PG

4、EA/POMs雜化組裝材料的IC50遠(yuǎn)小于多酸及PGEA本身，這是由于多酸與PGEA之間的協(xié)同作用提高了雜化材料的抗腫瘤活性。
　　 2.進一步選取無毒性、自然界大量存在的具有抗菌效果的殼聚糖的衍生物—水溶性羧化殼聚糖(CMC)，該生物聚合物生物相容性好、生物體內(nèi)可降解、同時所帶的伯胺基在水溶液中質(zhì)子化帶正電。利用這一特點與兩種典型的抗菌的多酸—夾心型多酸Na9[GdW10O36]·32H2O(簡寫為GdW10)和空位Wells

5、-Dawson型多酸K10[α-P2W17O61]·20H2O(簡寫為P2W17)制備得到兩種有機/無機雜化組裝材料。利用FT-IR、UV-Vis、粉末XRD和TG-DSC研究了該雜化組裝材料的相關(guān)性能。通過使用DLS、Zeta電位儀來監(jiān)測雜化材料自組裝過程以及其對于不同pH條件的穩(wěn)定性，并且初步探索了POMs/CMC雜化組裝材料在水溶液中長期自組裝的情況，用SEM和TEM監(jiān)測了相關(guān)的實驗結(jié)果。結(jié)果表明，不同的制備配比對于POMs/CM