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1、多酸基功能材料近年來(lái)引起了人們的廣泛關(guān)注。本文先后通過(guò)選取水溶性功能聚合物poly(2-hydroxyl-3-(2-hydroxyethylamino)propylmethacrylate)(PGEA)和水溶性羧化殼聚糖(carboxymethylchitosan,CMC)與四種典型的藥用多金屬氧酸鹽(polyoxometalates,POMs)制備得到有機(jī)/無(wú)機(jī)雜化組裝材料,并對(duì)這一系列雜化組裝材料的溶液化學(xué)組裝過(guò)程進(jìn)行了初步探索。主
2、要內(nèi)容如下:
1.利用毒性低、水溶性好的功能高聚物PGEA的側(cè)鏈上的仲胺基團(tuán)在水溶液質(zhì)子化帶正電,與典型的抗腫瘤的preyssler型多酸(NH4)14[NaP5W30O110]·31H2O(簡(jiǎn)寫(xiě)為P5W30)和同鉬酸鹽[NH3iPr]6[Mo7O24]·3H2O(簡(jiǎn)寫(xiě)為Mo7)通過(guò)靜電相互作用制備得到有機(jī)/無(wú)機(jī)雜化功能材料。利用FT-IR、1HNMR、ICP、UV-Vis對(duì)PGEA/POMs雜化組裝材料的性能進(jìn)行了表征,
3、利用激光粒度散射儀和Zeta電位儀研究了PGEA與POMs自組裝過(guò)程中粒度和Zeta電勢(shì)值的變化,確定了相應(yīng)的組裝達(dá)到穩(wěn)定的時(shí)間和溶液中靜電荷接近于零的比例。在此比例下,分別利用掃描電子顯微鏡(SEM)、透射電子顯微鏡(TEM)等手段研究了雜化組裝材料的自組裝過(guò)程的形貌學(xué),得出了PGEA/POMs雜化組裝材料內(nèi)部形成了“核殼”結(jié)構(gòu)的結(jié)論。作為功能導(dǎo)向型的有機(jī)/無(wú)機(jī)雜化材料,我們使用MTT法測(cè)試了該雜化材料的細(xì)胞抗腫瘤活性,結(jié)果表明,PG
4、EA/POMs雜化組裝材料的IC50遠(yuǎn)小于多酸及PGEA本身,這是由于多酸與PGEA之間的協(xié)同作用提高了雜化材料的抗腫瘤活性。
2.進(jìn)一步選取無(wú)毒性、自然界大量存在的具有抗菌效果的殼聚糖的衍生物—水溶性羧化殼聚糖(CMC),該生物聚合物生物相容性好、生物體內(nèi)可降解、同時(shí)所帶的伯胺基在水溶液中質(zhì)子化帶正電。利用這一特點(diǎn)與兩種典型的抗菌的多酸—夾心型多酸Na9[GdW10O36]·32H2O(簡(jiǎn)寫(xiě)為GdW10)和空位Wells
5、-Dawson型多酸K10[α-P2W17O61]·20H2O(簡(jiǎn)寫(xiě)為P2W17)制備得到兩種有機(jī)/無(wú)機(jī)雜化組裝材料。利用FT-IR、UV-Vis、粉末XRD和TG-DSC研究了該雜化組裝材料的相關(guān)性能。通過(guò)使用DLS、Zeta電位儀來(lái)監(jiān)測(cè)雜化材料自組裝過(guò)程以及其對(duì)于不同pH條件的穩(wěn)定性,并且初步探索了POMs/CMC雜化組裝材料在水溶液中長(zhǎng)期自組裝的情況,用SEM和TEM監(jiān)測(cè)了相關(guān)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。結(jié)果表明,不同的制備配比對(duì)于POMs/CM
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