基于弱鍵合作用的CdSe-ZnS熒光量子點-生物大分子組裝體的構建及應用.pdf

1、近十年來，基于熒光量子點構建的成像系統(tǒng)由于其自身優(yōu)異的熒光發(fā)射性質(zhì)及極強的熒光穩(wěn)定性，成為生物成像領域中一顆閃耀的“明星”。本文通過高溫油相法合成了核殼結構CdSe/ZnS熒光量子點，并利用弱鍵合作用配體正丙醇胺對制備得到的油相量子點進行配體交換及相轉移。經(jīng)過簡單快速的兩相法配體交換，得到可溶于極性溶劑（如二甲基亞砜、二甲基甲酰胺及四氫呋喃等）的正丙醇胺包覆的CdSe/ZnS量子點，所得量子點的吸收及發(fā)射性質(zhì)幾乎不變，量子產(chǎn)率為原量子點

2、的80％。
　　同時利用縮水甘油對殼聚糖氨基進行簡單改性，制備得到一類水溶油溶性縮水甘油化殼聚糖衍生物。利用電位滴定測定縮水甘油的接枝度，當縮水甘油接枝度大于15％時，所得的縮水甘油化殼聚糖基本溶于去離子水;當縮水甘油的接枝度大于30％時，所得的縮水甘油化殼聚糖溶于極性有機溶劑（如二甲基亞砜、二甲基甲酰胺等）。
　　利用其溶解性的提升，兩親性共聚物縮水甘油化殼聚糖接枝聚己內(nèi)酯直接在二甲基亞砜中反應得到。其溶液中的自組裝體直徑

3、在30nm左右，表面電位隨著pH的變化產(chǎn)生明顯變化（pH值4.0～7.4，Zeta電位+15 mV～-7 mV）。利用其自組裝得到的核殼結構膠束進行藥物載體及其抗腫瘤效果研究，此載體的載藥率為18.6％，藥物釋放在低pH值下有明顯的加速傾向。載藥膠束對HepG2細胞的半數(shù)致死量(IC50)在5μg/mL。
　　最后，將油溶性縮水甘油化殼聚糖衍生物與同樣溶于極性有機溶劑中的弱鍵合作用配體正丙醇胺穩(wěn)定的量子點直接進行整合制備了生物大分

4、子-量子點熒光組裝體。縮水甘油化殼聚糖-量子點組裝體的直徑及Zeta電位與量子點與材料的比例相關，組裝體直徑可以從26 nm變化至60 nm，Zeta電位由-15 mV升高至-4 mV;兩親性共聚物縮水甘油化殼聚糖接枝聚己內(nèi)酯-量子點組裝體的直徑基本與量子比例無關，可直接利用包載量子點來對此膠束進行熒光標記;肝素-量子點組裝體幾乎成單量子點組裝體，得到組裝體直徑在15nm左右。熒光組裝體的細胞毒性未見明顯增加。組裝體的熒光量子產(chǎn)率在10