主鏈鏈端功能化聚烯烴的設計和合成.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、AthesissubmittedtoZhengzhouUniversityforthedegreeofMasterDesignandSynthesisofMainchainendFunctionalPolyolefinBySenYangSupervisor：ProfessorLiuheWeiandProfessorZhiMaPhysicalChemistryTheCollegeofChemistryandMolecularEnginee

2、ringMay2013摘要設計合成結構可控、端基基團多樣化的主鏈鏈端功能化聚烯烴，具有重要的理論研究意義和實際應用價值。本文將含有鏈端碳碳雙鍵的聚合物或化合物應用于硫葉立德活性聚合，設計合成了分子量可控的、窄分子量分布的多官能度主鏈鏈端功能化聚烯烴。一、設計合成了系列不同分子量的、含有鏈端碳碳雙鍵的聚苯乙烯，將其分別與硼烷和9硼雙環(huán)【331]壬烷(9BBN)反應得到三取代硼烷，然后進行硫葉立德活性聚合，經(jīng)過氧化斷鏈反應，最終獲得主鏈兩端

3、羥基的功能化聚烯烴或者一端羥基、另一端為聚苯乙烯鏈段的功能化聚烯烴。(％=2600～15400gmol～，朋卅％=105～116)二、利用二乙烯基苯參與的硫葉立德活性聚合，成功制備了主鏈一端為苯乙烯、另一端為羥基的功能化聚烯烴(StPMOH，mo=9003000gmol～，Mw／Mn=131～132)。進一步利用其羥基引發(fā)￡己內酯的開環(huán)聚合，制備了一端為苯乙烯、另一端為羥基的聚烯烴b聚(￡己內酯)嵌段共聚物(Mn=6000～10000g

4、mol～，Mw]Mn=120～142)，可以用作苯乙烯類大分子單體或者大分子引發(fā)劑進一步構建各種拓撲結構的聚合物。三、利用三烯丙基異氰脲酸酯(TAIC)與硼烷或9BBN反應，可以通過調整反應物的摩爾比獲得一個烯丙基或三個烯丙基參與反應的中間產物，通過進一步的硫葉立德活性聚合以及氧化反應，最終分別獲得含有一端為羥基，另一端為兩個烯丙基的三官能度功能化聚烯烴，或者是以TAIC為中心的、鏈端為羥基的三臂星形功能化聚烯烴。關鍵詞：主鏈鏈端功能化

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