版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、α-半乳糖苷酶(α-D-galactoside galctohydrolases,EC3.2.1.22)屬于外切糖苷水解酶(exo-glycosidase)的一種,分屬于糖苷水解酶中GH4、GH27、GH36、GH57和GH97等多個家族。該酶廣泛的存在于微生物、植物和動物中,可特異性水解半乳糖殘基的非還原性末端α-1→6半乳糖苷鍵。20世紀(jì)70年代起,我國開始對該酶的開發(fā)利用進(jìn)行研究,該酶被認(rèn)為是食品工業(yè)、輕工業(yè)、飼料工業(yè)、制藥業(yè)中最
2、具有應(yīng)用潛力的酶制劑之一。本文從α-半乳糖苷酶高產(chǎn)菌種選育出發(fā),探討產(chǎn)α-半乳糖苷酶的碳源誘導(dǎo)機(jī)制,優(yōu)化其固體發(fā)酵條件及培養(yǎng)基組成,在此基礎(chǔ)上以廉價的農(nóng)產(chǎn)品加工副產(chǎn)物為培養(yǎng)基開發(fā)“以α-半乳糖苷酶為標(biāo)志”的飼用復(fù)合酶制劑。論文的主要研究結(jié)果如下:
實(shí)驗采用X-α-Gal初篩、液體搖瓶復(fù)篩并進(jìn)一步考察固體發(fā)酵能力,從實(shí)驗室保存菌株及傳統(tǒng)發(fā)酵豆制品中篩到菌株J-08,具有良好的液體發(fā)酵(3.88 U/mL)及固體發(fā)酵(57.2
3、1 U/g干基)產(chǎn)酶能力,將其編號為zju-Y1。經(jīng)形態(tài),BIOLOG生理生化分析及18S rRNA分子鑒定后,確定該菌株為黑曲霉(Aspergillus niger)。
研究多種農(nóng)產(chǎn)品加工副產(chǎn)物對黑曲霉zju-Y1產(chǎn)α-半乳糖苷酶的影響,并通過分析各農(nóng)產(chǎn)品加工副產(chǎn)物組分推測,水蘇糖是黑曲霉zju-Y1產(chǎn)α-半乳糖苷酶最有效的誘導(dǎo)因子之一。迸一步采用單一碳源發(fā)酵驗證,確定在小分子量碳源(單/寡糖)中,水蘇糖具有最顯著的誘導(dǎo)
4、產(chǎn)酶效應(yīng),而在大分子碳源中瓜爾豆膠的誘導(dǎo)效應(yīng)最為顯著。
采用實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)對不同碳源誘導(dǎo)下黑曲霉zju-Y1三個α-半乳糖苷酶表達(dá)基因(aglA、aglB、aglC)在轉(zhuǎn)錄水平上的分析可知,三個基因?qū)μ荚吹恼T導(dǎo)敏感度為aglC>aglB>aglA;碳源對基因表達(dá)上調(diào)程度的影響為:水蘇糖>瓜爾豆膠>半乳糖>葡萄糖。進(jìn)一步對黑曲霉zju-Y1生物質(zhì)降解酶調(diào)控因子轉(zhuǎn)錄表達(dá)水平分析認(rèn)為,轉(zhuǎn)錄激活因子XlnR及AmyR對α-
5、半乳糖苷酶表達(dá)基因可能存在調(diào)控作用。
通過單因素實(shí)驗確定采用250 mL三角瓶固體發(fā)酵黑曲霉zju-Y1生產(chǎn)α-半乳糖苷酶的最優(yōu)發(fā)酵條件為發(fā)酵溫度為28℃,培養(yǎng)基初始水分含量為60%,初始pH為5.5,接種量12%,載曲量為25 g(濕基)。
以農(nóng)產(chǎn)品加工副產(chǎn)物(豆粕、麩皮)為主添加少量誘導(dǎo)物作為培養(yǎng)固體基質(zhì),經(jīng)響應(yīng)面優(yōu)化后得到最佳培養(yǎng)基組成為(g/10 g干基):豆粕粉1.3782 g,麩皮8.0916 g
6、,瓜爾豆膠0.4802 g,KH2PO40.01 g,MnSO4·H2O0.04 g。用此培養(yǎng)基發(fā)酵96 h后最大酶活為265.934 U/g干基。
實(shí)驗表明黑曲霉zju-Y1具有強(qiáng)大的水解酶酶系,在纖維素酶、α-淀粉酶、果膠酶和酸性蛋白酶等方面均有良好的產(chǎn)酶能力。本文在優(yōu)化的α-半乳糖苷酶固體培養(yǎng)基為基礎(chǔ)上,采用響應(yīng)面分析方法分別建立纖維素酶、α-淀粉酶、果膠酶和酸性蛋白酶培養(yǎng)基組成與酶活響應(yīng)值得函數(shù)模型。
7、 分別設(shè)計家禽/畜用復(fù)合酶復(fù)配比例,應(yīng)用窮舉法數(shù)值計算,獲得滿足設(shè)計的培養(yǎng)基組成。通過黑曲霉zju-Y1單一菌種一次發(fā)酵,獲得“以α-半乳糖苷酶為標(biāo)志”的家禽用復(fù)合酶制劑A,其組成為α-半乳糖苷酶243.67 U/g干基,纖維素酶431.62 U/g干基,α-淀粉酶339.77 U/g干基,果膠酶382.19 U/g干基,酸性蛋白酶為3689.16 U/g干基;以及家畜用復(fù)合酶制劑B,其組成為α-半乳糖苷酶235.66 U/g干基,纖維
8、素酶428.17 U/g干基,α-淀粉酶362.73 U/g干基,果膠酶359.21 U/g干基,酸性蛋白酶為3614.25 U/g干基。
分析復(fù)合酶制劑的酶學(xué)性質(zhì)可知,以黑曲霉zju-Y1為菌株開發(fā)的復(fù)合酶制劑中各酶在40℃-60℃的反應(yīng)溫度范圍和pH3.0-7.0范圍內(nèi)偏酸性環(huán)境中內(nèi)均能保證較好的酶活力以及穩(wěn)定性。經(jīng)家禽/家畜的體外模擬消化試驗后,復(fù)合酶制劑可有效提高飼料消化率,與α-半乳糖苷酶單酶添加相比較,對寡糖的
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- β半乳糖苷酶發(fā)酵制備工藝研究與酶制劑劑型開發(fā)
- β-半乳糖苷酶發(fā)酵制備工藝研究與酶制劑劑型開發(fā).pdf
- 半乳糖苷酶
- β-半乳糖苷酶制備低聚半乳糖工藝開發(fā)及交聯(lián)酶聚體的制備.pdf
- 固定化的β-半乳糖苷酶合成低聚半乳糖的研究.pdf
- β-半乳糖苷酶酶活性酶的固定化
- 青霉發(fā)酵產(chǎn)α-半乳糖苷酶的研究.pdf
- 產(chǎn)α-半乳糖苷酶乳酸菌的篩選和特性研究及α-半乳糖苷酶基因agaI的克隆和表達(dá).pdf
- 江蘺屬α-1,4-葡聚糖苷酶和α-半乳糖苷酶的研究.pdf
- 殼聚糖固定化β-半乳糖苷酶的研究.pdf
- 黃瓜α-半乳糖苷酶基因克隆及表達(dá)分析.pdf
- β-半乳糖苷酶固定化及低乳糖奶制備技術(shù)的研究.pdf
- 耐熱β-半乳糖苷酶的克隆與表達(dá)研究.pdf
- 26864.β半乳糖苷酶產(chǎn)生菌的篩選及酶法制備低聚半乳糖的研究
- 節(jié)桿菌(arthrobactersp.)產(chǎn)β半乳糖苷酶的研究
- 產(chǎn)β-半乳糖苷酶芽孢桿菌的篩選及酶學(xué)性質(zhì)研究.pdf
- β-半乳糖苷酶交聯(lián)酶聚體(CLEAs)的制備及性能研究.pdf
- 家蠶中β-半乳糖苷酶基因的克隆表達(dá).pdf
- 雙歧桿菌α-半乳糖苷酶及其高效表達(dá)的研究.pdf
- 斜臥青霉β半乳糖苷酶的分離純化及分子構(gòu)造研究
評論
0/150
提交評論