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文檔簡介
1、工業(yè)上常采用萃取精餾法分離甲醇與碳酸二甲酯,萃取劑的選擇尤為關(guān)鍵,而傳統(tǒng)的有機(jī)萃取劑具有揮發(fā)性大,毒性大等缺點(diǎn)。本文以1-甲基-3-甲基咪唑二甲基磷酸鹽([MMIM][DMP]),1-乙基-3-甲基咪唑二乙基磷酸鹽([EMIM][DEP]),1-丁基-3-甲基咪唑二丁基磷酸鹽([BMIM][DBP]),1-丁基-3-甲基瞇唑醋酸鹽([BMIM][OAc])四種離子液體作為萃取劑,測(cè)定二元與三元體系的等壓汽液平衡數(shù)據(jù),考察離子液體萃取精餾
2、分離甲醇與碳酸二甲酯的可行性。主要研究內(nèi)容如下:
1.依據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道的方法制備了[MMIM][DMP],[EMIM][DEP],[BMIM][DBP],[BMIM][OAc]四種離子液體,然后將離子液體進(jìn)行核磁共振氫譜分析與含水量的測(cè)定,結(jié)果表明制備的離子液體符合實(shí)驗(yàn)要求。
2.采用CE-2型汽液平衡數(shù)據(jù)測(cè)定儀測(cè)定了二元與三元體系的等壓汽液平衡數(shù)據(jù),考察不同離子液體濃度對(duì)甲醇與碳酸二甲酯汽液平衡曲線的影響。研究
3、結(jié)果表明,隨著液相中離子液體濃度的增加,甲醇活度系數(shù)隨之降低,降低的大小關(guān)系:[MMIM][DMP]<[EMIM][DEP]<[BMIM][OAc]<[BMIM][DBP];而碳酸二甲酯的活度系數(shù)隨之增加,增加的大小關(guān)系:[BMIM][DBP]<[EMIM][DEP]<[MMIM][DMP]<[BMIM][OAc];所選的離子液體在一定濃度下能完全消除甲醇與碳酸二甲酯的共沸點(diǎn);離子液體分離甲醇與碳酸二甲酯的效果大小關(guān)系:[BMIM][D
4、BP]<[EMIM][DEP]<[MMIM][DMP]<[BMIM][OAc]。
3.采用e-NRTL模型關(guān)聯(lián)實(shí)驗(yàn)測(cè)定的等壓汽液平衡數(shù)據(jù),關(guān)聯(lián)二元體系的最大相對(duì)偏差為4.9%,關(guān)聯(lián)三元體系的最大相對(duì)偏差為4.3%,表明e-NRTL模型能較好地關(guān)聯(lián)實(shí)驗(yàn)測(cè)定的二元與三元等壓汽液平衡數(shù)據(jù)。
4.采用Aspen Plus軟件,模擬了以[BMIM][OAc]離子液體作為萃取劑,萃取精餾分離甲醇與碳酸二甲酯的工藝過程,得
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