已閱讀1頁,還剩50頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀
版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、全氟己酮被認為至今為止最有前途的哈龍?zhí)娲蜏缁饎?。本文在分析國內外現(xiàn)有合成方法基礎上,論證了以全氟-4-甲基-2-戊烯(D1)為初始原料,通過D1異構化反應、全氟-2-甲基-2-戊烯(D2)環(huán)氧化反應、環(huán)氧化物異構化等工序構成的“液態(tài)合成路線”的可行性和先進性,提出了工藝優(yōu)化實驗研究方案。
開展了D1異構化成D2的反應催化體系的實驗研究,結果表明,以A和B分別為高效催化劑和催化助劑,對催化劑和催化助劑用量、反應溫度、反應時間、
2、攪拌速率對反應轉化率的影響規(guī)律研究,得到了該步反應的優(yōu)化條件:(因涉及申報專利,部分省略。)..............催化劑重復使用七次仍然具有良好的催化活性。
篩選的H2O2/(因涉及申報專利,部分省略。).............收率高于97%。
在全氟-2,3-環(huán)氧-2-甲基-戊烷異構化反應進行研究中,催化劑A的催化效果優(yōu)于三乙胺和金屬氟化物;采用正交實驗法,研究了反應條件對異構化反應收率的影響規(guī)律,得到的優(yōu)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 10662.過渡金屬催化的(z)β烷氧基全氟烷基烯酮和β氟代全氟烷基烯酮的合成研究
- 鈷催化的(Z)-β-全氟烷基烯胺酮和α-六氟異丙基烷氧基酮合成研究.pdf
- 氟鼠酮的合成研究.pdf
- 間三氟甲基苯乙酮的合成工藝研究
- 間三氟甲基苯乙酮的合成工藝研究.pdf
- 烯草酮的合成及其工藝優(yōu)化.pdf
- 氟代噠嗪酮的合成.pdf
- 西瓜酮的合成工藝研究.pdf
- 西瓜酮合成的工藝研究.pdf
- 二氫茉莉酮酸甲酯合成工藝優(yōu)化的研究.pdf
- “金絲桃素”提取工藝優(yōu)化與“常山酮”合成路線研究.pdf
- 氟喹諾酮酰腙的合成與活性研究.pdf
- 那氟沙星合成工藝研究.pdf
- 氟吡汀及其衍生物合成及工藝優(yōu)化的研究.pdf
- 苯乙酮的合成工藝研究.pdf
- 氟早酰胺的合成工藝研究.pdf
- 綠色合成喹吖啶酮工藝研究.pdf
- 頭孢西酮的合成工藝研究.pdf
- 嗪草酮的合成工藝研究.pdf
- 環(huán)已烯酮及其衍生物的合成.pdf
評論
0/150
提交評論