Ln-MOFs和BTD類羧酸MOFs的合成及熒光性能研究.pdf

1、在過(guò)去幾十年的研究中，金屬-有機(jī)框架(MOFs)材料，由于其自身結(jié)構(gòu)特征，使它們?cè)跉怏w吸附與分離、非均相催化反應(yīng)、化學(xué)識(shí)別和生物成像等方面都有著不同應(yīng)用。在這之中關(guān)于 MOFs發(fā)光性能的研究及其應(yīng)用也深得人們關(guān)注。發(fā)光金屬有機(jī)框架(LMOFs)材料被廣泛應(yīng)用于識(shí)別體系，而且它對(duì)被檢測(cè)物質(zhì)的可逆吸收與釋放這種高度的可循環(huán)性也使得它們更具有經(jīng)濟(jì)性與應(yīng)用價(jià)值。
　　1.本課題首先選擇pyridine-3,5-bis(phenyl-3-c

2、arboxylic acid)作為配體，設(shè)計(jì)合成了一系列新穎的鑭系金屬有機(jī)框架化合物{[Ln3(L)4(OH)(H2O)2]·DMAC}n(Ln= Tb(1)，Gd(2)，Eu(3))，同時(shí)合成了摻雜配合物4(Gd0.81Tb0.10Eu0.09L)和5(Gd0.75Tb0.18Eu0.07L)。其中，除了配合物2，其余4個(gè)配合物均對(duì)Fe3+離子表現(xiàn)出可逆的熒光開關(guān)現(xiàn)象，且同樣的可逆開關(guān)現(xiàn)象也出現(xiàn)在Al3+離子溶液中。尤其是Al3+-4

3、(0.3218，0.2789)和Al3+-5(0.2742，0.2821)，CIE坐標(biāo)位置接近標(biāo)準(zhǔn)白光(0.333，0.333)，同時(shí)實(shí)現(xiàn)了對(duì)配合物的光學(xué)調(diào)制目的。
　　2.而后選擇具有良好發(fā)光性能的BTD基團(tuán)化合物4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑作為底物，設(shè)計(jì)合成了2,1,3-benzothiadiazole-4,7-dicarboxylic acid(H2BTDC)及4,4′-(benzothiadiazole-4,7-d