電壓調(diào)控Keggin型多金屬氧酸鹽-四苯基卟啉雜化體系的三階非線性光學(xué)性質(zhì)研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩103頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、本論文針對(duì)非線性光學(xué)材料的性能調(diào)控這一前言領(lǐng)域,選取Keggin型多金屬氧酸鹽-四苯基卟啉雜化體系為研究對(duì)象。采用電化學(xué)方法使Keggin型多金屬氧酸鹽-四苯基卟啉化合物在不同電位條件下電解充分后處于不同的氧化還原態(tài),采用電化學(xué)工作站和Z-掃描裝置聯(lián)用的測(cè)試方法測(cè)試其在不同氧化還原態(tài)的三階非線性光學(xué)性質(zhì),同時(shí)驗(yàn)證各個(gè)狀態(tài)下非線性光學(xué)性質(zhì)的可逆性。通過計(jì)算和分析分子軌道能級(jí),對(duì)此類化合物在不同電壓條件下的非線性光學(xué)性質(zhì)變化機(jī)理進(jìn)行了深入的

2、探討。本論文的主要研究?jī)?nèi)容如下:
  1.按照文獻(xiàn)方法制備了以離子鍵結(jié)合Keggin型多金屬氧酸鹽-四苯基卟啉化合物:[H2TPP][HPW12O40]2C4H8O2H2O(TPP-PW)、[H2TPP][HPMo12O40]5C4H8O5H2O(TPP-PMo)。采用電化學(xué)工作站使用循環(huán)伏安法(CV)和示差脈沖伏安法(DPV)對(duì)原料卟啉、原料多金屬氧酸鹽、多金屬氧酸鹽-四苯基卟啉化合物TPP-PW和TPP-PMo進(jìn)行測(cè)試。結(jié)果發(fā)

3、現(xiàn)TPP-PW, TPP-PMo中,多酸的氧化還原電對(duì)向負(fù)電位方向移動(dòng),卟啉的氧化還原電對(duì)向正電位方向移動(dòng)。通過控制外加電壓,使TPP-PW, TPP-PMo處于不同的氧化還原態(tài),同時(shí)用Z-掃描裝置測(cè)試樣品的三階非線性光學(xué)性質(zhì)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)無論是施加正電壓還是負(fù)電壓,TPP-PW, TPP-PMo的三階非線性光學(xué)系數(shù)都降低。TPP-PW的二階超分子極化率γ分別能夠在-0.95V,0V,0.7V(vs Fc+/Fc)三個(gè)電解電壓之間進(jìn)行可逆的

4、切換,對(duì)應(yīng)的γ分別為:(2.27±0.15)×10-28(esu),(2.70±0.15)×10-28(esu),(2.34±0.15)×10-28(esu)),TPP-PMo的二階超分子極化率γ能夠分別在-1.75V,0V,0.7V(vs Fc+/Fc)三個(gè)電解電壓之間進(jìn)行可逆的切換,對(duì)應(yīng)的γ分別為:(2.45±0.15)×10-28(esu),(2.75±0.15)×10-28(esu),(2.28±0.15)×10-28(esu)

5、)。通過分析分子軌道能級(jí)發(fā)現(xiàn)TPP-PW, TPP-PMo無論得失電子,都阻礙分子內(nèi)部卟啉與多酸間的電子轉(zhuǎn)移,使其三階非線性光學(xué)系數(shù)降低。
  2.按照文獻(xiàn)方法制備了以共價(jià)鍵結(jié)合的Keggin型多金屬氧酸鹽-四苯基卟啉化合物{(TPP)Zr(PW11O39)[(n-C4H9)4N]5}(ZrTPP-PW11)。采用電化學(xué)工作站使用循環(huán)伏安法(CV)和示差脈沖伏安法(DPV)對(duì)原料卟啉、原料多酸、ZrTPP-PW11進(jìn)行測(cè)試。結(jié)果發(fā)

6、現(xiàn)ZrTPP-PW11中,多酸的氧化還原電對(duì)向負(fù)電位方向移動(dòng),卟啉的氧化還原電對(duì)向正電位方向移動(dòng)。通過控制外加電壓,使ZrTPP-PW11處于不同的氧化還原態(tài),同時(shí)進(jìn)行Z-掃面測(cè)試。結(jié)果發(fā)現(xiàn)無論是施加正電壓還是負(fù)電壓,ZrTPP-PW11的三階非線性光學(xué)性質(zhì)都降低。ZrTPP-PW11的二階超分子極化率γ能夠分別在0V,0.75V(vsFc+Fc)兩個(gè)電解電壓之間進(jìn)行可逆的切換,對(duì)應(yīng)的γ分別為:(3.33±0.15)×10-28(esu

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論