兩種羅丹明染料和甲硝唑藥物檢測新方法研究.pdf

1、本論文分為兩個部分。
　　第一部分：羅丹明B和羅丹明6G具有致癌性和生殖發(fā)育毒性，二者應(yīng)用于食品染色已經(jīng)引起了嚴(yán)重問題，許多國家已經(jīng)禁止其在食品領(lǐng)域的應(yīng)用。因此，亟需研究靈敏、可靠的方法來檢測食品中痕量羅丹明B和羅丹明6G。為同時測定食物樣品中痕量羅丹明B和羅丹明6G的含量，我們首先用分散液液微萃取技術(shù)對其進(jìn)行預(yù)富集，然后分別結(jié)合一階導(dǎo)數(shù)光譜法和一階導(dǎo)數(shù)比率光譜法，建立對食物樣品中痕量羅丹明B和羅丹明6G同時測定的分析方法。導(dǎo)數(shù)光

2、譜技術(shù)和分散液液微萃取相結(jié)合，使本研究方法具有高靈敏度和良好的選擇性。在最佳實(shí)驗(yàn)條件下，一階導(dǎo)數(shù)光譜法和一階導(dǎo)數(shù)比率光譜法測定羅丹明B和羅丹明6G的線性范圍均為5~450 ng mL?1。一階導(dǎo)數(shù)光譜法同時測定羅丹明B和羅丹明6G的相關(guān)系數(shù)分別為0.9997和0.9977，回收率為88.1％~111.6%(相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(relative standard deviation，RSD)<4.4%)。一階導(dǎo)數(shù)比率光譜法同時測定羅丹明B和羅丹

3、明6G的相關(guān)系數(shù)分別為0.9987和0.9958，回收率為91.5%~110.5%(RSD<4.7%)。兩種方法的檢出限范圍為0.48~1.93 ng mL?1(信噪比S/N=3)。研究了外來離子和食品中可能存在的染色劑等對羅丹明B和羅丹明6G信號的干擾作用。本方法簡單、便宜，對環(huán)境友好，能夠用于常規(guī)分析，用于紅茶、紅酒和辣椒粉等樣品中羅丹明B和羅丹明6G的同時測定，結(jié)果令人滿意。
　　第二部分：甲硝唑廣泛用于治療由原生動物或厭氧

4、細(xì)菌引起的疾病，同時還具有促進(jìn)牛、豬及家禽生長和提高飼料喂養(yǎng)效率的作用。但當(dāng)甲硝唑的累積劑量超過一定值時，就會危害人類和野生動物的健康。因此其檢測新方法研究對于維護(hù)人類健康至關(guān)重要。鑒于現(xiàn)有方法存在不足，本研究研制了一種新型雙層異質(zhì)分子印跡聚合物傳感器，由此建立尿液、血漿及藥劑配方中該藥物的電分析新方法。作為傳感器敏感器件的復(fù)式印跡膜，集成了導(dǎo)電分子印跡聚合物和分子印跡聚硅氧烷二者的優(yōu)勢，不僅可實(shí)現(xiàn)被測物與轉(zhuǎn)換器之間直接高效的信號轉(zhuǎn)換，