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文檔簡介
1、在最近的十幾年,納米粒子體系在生物醫(yī)藥中的應用引起了人們的廣泛關(guān)注并且成為近期納米領(lǐng)域中的研究熱點。由于腫瘤組織的增強滲透滯留效應(EPR effect),納米粒子體系可以在腫瘤中被動靶向,使藥物大量聚集,所以納米粒子被廣泛研究應用于抗癌藥物的傳輸中。而且具有腫瘤微環(huán)境響應性的聚合物藥物載體具有血液中循環(huán)時間長,易于多功能的集成整合和良好的水溶性的特點,顯示出很好的載藥應用前景。由于二硫鍵具有還原敏感的性質(zhì),在還原劑存在的條件下雙硫鍵會
2、在數(shù)分鐘至數(shù)小時內(nèi)發(fā)生斷裂,而原酸酯結(jié)構(gòu)具有酸性敏感的性質(zhì),在弱酸條件下就會發(fā)生降解。在腫瘤組織細胞內(nèi)的還原性遠高于體液中的還原性并且pH值遠遠低于正常組織細胞的pH值,所以含有雙硫鍵和原酸酯結(jié)構(gòu)的聚合物膠束可以實現(xiàn)藥物在體內(nèi)的控制釋放。
本論文主要工作是通過ATRP(原子轉(zhuǎn)移自由基聚合)合成了三嵌段共聚物poly[(ethylene glycol)-block-2-(dimethylamino)ethyl methacr-y
3、late-block-2-(diethy-lamino) methacrylate](PEG-b-DMA-b-DEA),再通過對嵌段共聚物中DMAEMA中的胺基的季胺化修飾使其帶上炔基,然后用1,6-二溴己烷、2(羥乙基)二硫化物、3-氯-1,2-丙二醇、疊氮己醇和原甲酸三甲酯為原料分別合成了交聯(lián)劑1,6-二疊氮己烷、、雙(2-疊氮基乙基)二硫化物和4-疊氮甲基-2-疊氮己氧基-[1,3]-二氧戊環(huán),其中后面兩種交聯(lián)劑分別具有雙硫鍵和原
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