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1、本文采用液相法制備系列四氨基酞菁(MPcNH2),Hummers法制備氧化石墨烯,并將其進(jìn)行羧基化,合成出羧基化的氧化石墨烯(GO-COOH);以MPcNH2和GO-COOH為原料發(fā)生鍵合反應(yīng),合成出鍵合產(chǎn)物GO-MPcNH2,再利用水合肼將其還原得到rGO-MPcNH2;最后將3,3’,4,4’-聯(lián)苯四甲酸二酐(BPDA),1,4-雙(4-氨基苯氧基)苯(TPE-Q)和rGO-MPcNH2進(jìn)行縮合反應(yīng),制備含rGO-MPcNH2的聚酰
2、亞胺(PI)薄膜;并對(duì)所制備的酞菁衍生物進(jìn)行紅外光譜(FT-IR)、紫外-可見(jiàn)光譜(UV-vis)、X-射線光電子能譜(xPs)和掃描電鏡(SEM)測(cè)試。
采用SEM對(duì)所制備的GO-COOH的形貌進(jìn)行分析,結(jié)果顯示所制備的GO-COOH為分布均勻的片層結(jié)構(gòu),尺寸為1~3μm。
通過(guò)對(duì)所制備的酞菁衍生物的UV-vis進(jìn)行比較,可以看出,In、Ni、Co、Cd、Cu與酞菁配位后,使Q帶特征吸收峰出現(xiàn)不同程度上的藍(lán)移,Pb
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