殼聚糖@Ni-Ti-LDHs復(fù)合物的制備及其藥物控釋性能研究.pdf

1、層狀雙金屬氫氧化物(Layered Double Hydroxides，簡稱LDHs)是一種類水滑石型的無機(jī)層狀材料。LDHs是典型的陰離子層狀材料，其具有良好的層間離子可交換性和可剝離-重組性等，通過這些性能可以采用插層柱撐和剝片重組的方法構(gòu)建藥物-LDHs納米雜化物。近幾年，LDHs作為新型的藥物載體已成為目前研究熱點(diǎn)之一。羧化殼聚糖(Carboxylated Chitsan，簡稱CS)是由殼聚糖經(jīng)羧化反應(yīng)得到的可溶性殼聚糖，具有降

2、血糖，降血壓及調(diào)節(jié)機(jī)體環(huán)境等作用，但由于其在機(jī)體中釋放速度過快，不能長時(shí)有效的作用于人體，而成為醫(yī)藥界亟需解決的難題。根據(jù)LDHs特有的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)，將藥物負(fù)載到其層間，由于LDHs的空間位阻效應(yīng)和藥物與層板間的相互作用力等，使得LDHs對(duì)藥物具有良好的緩釋作用，是具有發(fā)展?jié)摿Φ妮d藥-控釋體系。
　　本文以共沉淀法合成的Ni-Ti-LDHs為前驅(qū)體，分別通過插層和剝片-重組的方法將CS負(fù)載在LDHs上得CS@LDHs納米復(fù)合物。采用

3、粉末X射線衍射(XRD)、傅里葉紅外光譜(FT-IR)、掃描電子顯微鏡(SEM)、能量散射光譜(EDS)和熱重分析(TG-DTG)等物理化學(xué)手段對(duì)納米復(fù)合物的理化性質(zhì)進(jìn)行分析，將納米復(fù)合物置于不同pH的磷酸鹽緩沖溶液(PBS)中以探討在不同酸性條件下CS的釋放，采用紫外-可見吸收光譜(UV-vis)測定緩沖溶液中的羧化殼聚糖的濃度隨時(shí)間的變化，評(píng)估LDHs對(duì)CS的緩釋性能。
　　研究結(jié)果如下:
　　XRD及SEM分析結(jié)果表明

4、Ni-Ti-LDHs具有明顯的層狀結(jié)構(gòu)，且具有類似于“玫瑰花”的形貌，而已被成功剝離成單層或幾層堆積的納米片，Ni-Ti-LDHs納米片(e-LDHs)則無明顯的層狀堆積結(jié)構(gòu)。EDS和FT-IR譜圖表明剝離前后LDHs中的物質(zhì)沒有發(fā)生改變。TG-DTG分析結(jié)果表明，由于e-LDHs形成過程中比表面積增大，表面羥基和結(jié)晶水量增多，使得e-LDHs的總失重量高于未剝離前的LDHs。
　　利用插層法成功制備的CS@LDHs納米復(fù)合物，X

5、RD和SEM分析表明復(fù)合樣品LDHs層間距略有減小，說明CS中部分小分子基團(tuán)進(jìn)入層間，而其主體部分可能是負(fù)載在LDHs表面，且由EDS和FT-IR圖可以看出由于CS的加入，復(fù)合物中C含量增高，且CS的特征峰在復(fù)合物中出現(xiàn)，能說明CS已成功負(fù)載在LDHs上。釋放試驗(yàn)結(jié)果表明:由于殼聚糖是負(fù)載在LDHs表面，相互作用力小，因此CS從LDHs上控制釋放較快。
　　采用剝離-重組法成功制備出CS@e-LDHs納米復(fù)合物，從XRD和SEM中