基于球形金納米的氟喹諾酮?dú)埩艨梢暬焖贆z測(cè)方法研究.pdf

1、目的：通過(guò)合成不同粒徑的金納米粒子（gold nanoparticles，AuNPs），調(diào)控氟喹諾酮類(lèi)（fluoroquinolones，F(xiàn)Qs）的存在形態(tài)，研究球形AuNPs與八種FQs的相互作用，探索AuNPs與FQs的作用機(jī)理，構(gòu)建FQs殘留的裸眼可視、簡(jiǎn)便快速的檢測(cè)體系。
　　方法：通過(guò)對(duì)球形AuNPs合成條件的優(yōu)化篩選，合成出均勻性、分散性、重現(xiàn)性俱佳的球形AuNPs；以緩沖溶液為媒介，調(diào)控FQs的存在形態(tài)；借助靈敏反應(yīng)

2、促進(jìn)劑NaHCO3的作用，分別優(yōu)化NaHCO3、緩沖溶液的濃度和各反應(yīng)組分的體積配比，獲得了最佳的FQs快速檢測(cè)識(shí)別條件。在此基礎(chǔ)上對(duì)八種FQs的快速檢測(cè)體系的分析特性和抗干擾能力進(jìn)行了考察。結(jié)合紫外可見(jiàn)吸收、透射電鏡（TEM）和Zeta電位分析等表征手段，研究了球形AuNPs與FQs相互作用的識(shí)別機(jī)理。
　　結(jié)果：球形AuNPs快速識(shí)別FQs的最佳實(shí)驗(yàn)條件為：粒徑15nm、pH5.0、0.10mol/L NaHCO3；最佳體積比

3、為NaHCO3:AuNPs:FQs=2:5:4。最優(yōu)條件下，培氟沙星和諾氟沙星的檢出限為1×10-7mol/L；恩諾沙星和氧氟沙星、左氧氟沙星的檢出限為2×10-7mol/L；環(huán)丙沙星、氟羅沙星和洛美沙星的檢出限為2×10-6 mol/L；Zeta電位分析結(jié)果表明：NaHCO3的加入改變了AuNPs表面的帶電情況；而TEM的測(cè)試結(jié)果表明：帶電荷的FQs使得AuNPs以鏈珠狀相互連接，從而發(fā)生了AuNPs溶膠由酒紅色至藍(lán)色的轉(zhuǎn)變。