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文檔簡介
1、二乙氧基硫代磷酸酯類(DPPs)有機磷農(nóng)藥是一類具有硫代磷酸二乙酯官能團的有機磷農(nóng)藥,曾廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)中。誤用或濫用DPPs類農(nóng)藥往往導(dǎo)致環(huán)境、食品及藥品的污染,甚至造成生物和人類的中毒或死亡。因此,迫切需要監(jiān)測DPPs類農(nóng)藥在農(nóng)產(chǎn)品及環(huán)境中的殘留。免疫檢測分析是近年來小分子有毒有害物檢測領(lǐng)域的研究熱點,而基因工程抗體的構(gòu)建是獲取免疫分析方法核心原材料的新途徑。目前,研究較多的重組抗體包括單鏈抗體scFv和Fab抗體,這兩種抗體各有優(yōu)缺
2、點,其中scFv相比Fab抗體的穩(wěn)定差,而Fab表達效率低于scFv。鑒于此,本研究通過制備一種新型的抗DPPs單鏈Fab抗體,即scFab,對其特性進行分析,期望獲得同時具備高表達效率及高穩(wěn)定性的重組抗體。具體研究工作及結(jié)果如下:
?。?)兩種抗DPPs scFab表達載體的構(gòu)建與表達
設(shè)計引物,以前期獲得的抗DPPs的Fab抗體基因為模板,分別擴增出兩套抗體κ鏈、Fd段基因。第一套κ鏈和Fd段基因,其5‘端和3‘端
3、分別插入Sac I和Xba I、Xho I和Spe I限制性酶切位點,第二套κ鏈和Fd段基因,其5‘端和3‘端分別插入Xho I和SpeI、SacI和XbaI限制性酶切位點,得到的Fd段基因大小約670 bp,κ鏈基因大小約為650 bp,與預(yù)期相符。將Fd段與κ鏈基因插入到經(jīng)酶切的pComb3XSS載體,轉(zhuǎn)入大腸桿菌E. coliTOP10F?,重組質(zhì)粒經(jīng)菌落PCR、雙酶切及測序鑒定,最終成功構(gòu)建了兩種重、輕鏈順序不同的抗DPPs s
4、cFab表達載體pComb3XSS-DPPs-scFab-Fd-κ、pComb3XSS-DPPs-scFab-κ-Fd。挑取陽性克隆,經(jīng)IPTG誘導(dǎo)表達,進行SDS-PAGE和western blotting鑒定。SDS-PAGE電泳結(jié)果表明,目的蛋白的相對分子質(zhì)量約為50 kDa,大小與預(yù)期結(jié)果一致。Western-Blotting分析顯示,目的蛋白帶能夠與鼠抗His標簽單克隆抗體發(fā)生特異性結(jié)合,表明重、輕鏈順序不同的scFab-Fd
5、-κ和scFab-κ-Fd兩種抗體蛋白表達成功。
?。?)抗DPPs scFab的活性鑒定
利用icELISA對表達制備的scFab-κ-Fd和scFab-Fd-κ進行活性鑒定。結(jié)果顯示:scFab-κ-Fd對蠅毒磷和對硫磷兩種藥物IC50值分別為1.5 ng/mL和3.1 ng/mL,scFab-Fd-κ對兩種藥物的IC50同前分別為3.7μg/mL和8.5μg/mL。另外12種農(nóng)藥的抑制實驗顯示,即使藥物濃度達到1
6、 mg/mL,scFab-Fd-κ也沒有明顯的抑制現(xiàn)象,而scFab-κ-Fd則表現(xiàn)較好的活性。
?。?)抗DPPs scFab特性分析
取相同表達條件下的scFab-κ-Fd、scFv及Fab周質(zhì)腔提取物進行抗體表達水平、特異性及穩(wěn)定性分析。Western-Blotting分析顯示:Fab重組菌誘導(dǎo)表達周質(zhì)腔提取物濃縮4倍,可見一條約23 kDa的條帶。scFv和scFab-κ-Fd重組菌誘導(dǎo)表達周質(zhì)腔提取物,不經(jīng)濃
7、縮,分別在25 kDa和50 kDa顯示清晰的條帶。周質(zhì)腔提取物初始效價的比較顯示:scFab能夠結(jié)合包被原的濃度與scFv相似,但高于 Fab。說明在周質(zhì)腔提取物中,scFab表達水平與scFv的相似,F(xiàn)ab較低。icELISA結(jié)果顯示:scFab抗體的靈敏度與 scFv相比略低,與 Fab的一致。穩(wěn)定性分析結(jié)果顯示:在孵育過程中,抗體包被原結(jié)合活性下降的幅度為Fab< scFab 8、而scFv靈敏度下降幅度較大。說明scFab和Fab比 scFv穩(wěn)定。
?。?)基于抗DPPs scFab的icELISA用于實際樣品檢測
取生菜、黃瓜及白菜為蔬菜樣品,經(jīng)QuEChERS前處理凈化后,選擇4種代表性二乙氧基硫代磷酸類有機磷農(nóng)藥(對硫磷、除線磷、辛硫磷和喹硫磷)進行添加回收實驗。結(jié)果表明:白菜、黃瓜以及生菜樣品中 DPPs有機磷農(nóng)藥平均回收率分別在81.2~121.8%、90.8~116.1%和82.7
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