藍隱藻藻藍蛋白-葉綠素蛋白復合物的分離及其結構與性質的研究.pdf

1、本文探索了藍隱藻的實驗室培養(yǎng)以及大規(guī)模制備類囊體膜的條件；建立并優(yōu)化了葉綠素-蛋白復合物的去污劑增溶以及蔗糖密度梯度離心分離的方法，穩(wěn)定分離到4種活性的葉綠素蛋白復合物，包括2種捕光復合物及PSⅠ和PSⅡ顆粒各1種；又對2種捕光復合物及PSⅡ顆粒分別進行了二次增溶，分別采用蔗糖密度超離心和等電聚焦方法分離，共得到5種葉綠素蛋白亞復合物，并對所得各種復合物和亞復合物的吸收光譜、熒光光譜、光氧化活性、多肽組成以及等電點等特性進行了的測定和分

2、析。
　　 結果顯示，兩種捕光復合物分別是小顆粒的外周捕光色素蛋白復合物(主要含有20、24KD多肽)和包含內(nèi)周和外周天線成分在內(nèi)的大的捕光復合物顆粒(等電點為pH5.3～5.8，主要含有19、24、28、37、42、70KD多肽)；PSⅡ顆粒則包含PSⅡ核心(等電點為pH5.9，主要含有24KD多肽)以及內(nèi)周天線兩種亞復合物(等電點為pH6.4，主要含有56、37、30、20、16KD多肽)。經(jīng)靜態(tài)和動態(tài)熒光動力學以及多肽分析