抗癌藥物喜樹堿參與的金、銀納米粒子的合成及表征研究.pdf

1、近年來金、銀納米材料研究較為廣泛,它們的性質(zhì)十分穩(wěn)定,這在傳遞負載藥物方面具有很大的優(yōu)勢。目前將其作為藥物載體方面的研究還很少。本實驗首次將金、銀納米粒子作為喜樹堿(CPT)藥物的載體進行了制備及表征研究。研究發(fā)現(xiàn),金、銀納米粒子可以被用作CPT藥物的運輸載體。
　　 1、分別采用兩種方法對喜樹堿包裹的金納米材料進行合成及表征研究:
　　 采用硼氫化鈉還原法在強堿的條件下制備出了CPT包裹的金納米材料,合成出了大小均勻的

2、裝載有CPT的金納米顆粒。運用透射電子顯微鏡(TEM)、原子力顯微鏡(AFM)和紫外-可見光光譜(UV)對形成的金納米粒子的結(jié)構(gòu)進行了表征研究。實驗中制得的CPT包裹的金納米膠體溶液非常穩(wěn)定。研究發(fā)現(xiàn)CPT的釋放以及金納米粒子的凝聚都可以通過調(diào)節(jié)溶液的PH值而得以控制。通過本研究可以推斷,金納米材料可以作為一種很有潛力的CPT運輸載體而被研究應(yīng)用。
　　 另外,在無還原劑的強堿條件下直接制備出了喜樹堿修飾的金納米粒子,并運用TE

3、M,AFM,UV光譜方法對形成的金納米粒子進行了表征研究。通過此方法可以合成粒徑較均勻的球形金納米粒子,該方法反應(yīng)過程很緩慢,生成金納米粒子所需時間較長。
　　 2、分別采用兩種方法對喜樹堿修飾的銀納米粒子進行合成及表征研究:
　　 采用水熱合成方法,在反應(yīng)物的不同摩爾比例條件下,進行了CPT修飾的銀納米粒子的合成研究,并運用TEM,AFM,UV光譜對形成的銀納米粒子進行了表征。研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)控制Ag的量不變時,反應(yīng)體系中C

4、PT過少或過多都無法生成分散性良好的銀膠體溶液,在合適的反應(yīng)物摩爾比例下生成的膠體粒子的粒徑大小基本相同,約在40nm左右。此外還發(fā)現(xiàn)當(dāng)Ag和CPT的摩爾比為10時,溶液的PH值越高,生成的銀納米粒子越不穩(wěn)定。
　　 另外,采用一種不使用還原劑的簡單方法在室溫條件下直接制備了喜樹堿修飾的銀納米粒子。并通過TEM,AFM,UV光譜和X射線光電子能譜(XPS)對形成的銀納米粒子進行表征,發(fā)現(xiàn)當(dāng)反應(yīng)體系中Ag的量不變時,隨著CPT量的

5、增加,生成銀納米粒子的反應(yīng)速度越快,生成的銀納米粒子的量也越多。另外,當(dāng)控制反應(yīng)物Ag和CPT的摩爾比例為10時,隨著溶液PH值的增加,銀納米粒子的生成速度越快,反應(yīng)越容易達到完全。
　　 3、采用水熱方法合成出了組氨酸包裹的銀納米粒子。通過調(diào)節(jié)起始溶液的PH值及反應(yīng)物的摩爾比例可以得到平均粒徑為9-21nm的球形銀納米粒子。這種方法下合成的銀膠體溶液性質(zhì)十分穩(wěn)定。通過TEM,AFM,XPS,X-射線衍射,拉曼光譜以及UV光譜的