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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
模擬非酒精性脂肪肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)體外及體內(nèi)模型,通過觀察抵抗素對(duì)肝酶學(xué)指標(biāo)、細(xì)胞和組織形態(tài)學(xué)改變、核因子κB(Nuclear factor-κ3,NF-κB)、腫瘤壞死因子a(tumornecrosis factor-a,TNF-a)表達(dá)及纖維化指標(biāo)的影響,探討抵抗素作為促炎因子對(duì)NAFLD發(fā)生發(fā)展的影響。
方法:
1.體外實(shí)驗(yàn)選
2、用軟脂酸誘導(dǎo)L02細(xì)胞脂肪變性模擬NAFLD體外模型。實(shí)驗(yàn)分為4組:c組(正常對(duì)照組)、P組(模型組:軟脂酸20 ug/m1)、CR組(重組人抵抗素50 ug/l)和PR組(軟脂酸20 ug/ml+重組人抵抗素50 ug/l)。各組給予相應(yīng)處理72小時(shí)后,油紅O染色觀察細(xì)胞的脂變并測(cè)定細(xì)胞培養(yǎng)上清中甘油三酯(TG)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)及谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)的含量;采用半定量RT-PCR及Western blot
3、法檢測(cè)細(xì)胞胰島素受體底物-2(IRS-2)、NF-κB、TNF-a的基因及蛋白表達(dá)水平。
2.體內(nèi)實(shí)驗(yàn)
應(yīng)用高脂飲食喂養(yǎng)Wistar大鼠建立NAFLD體內(nèi)模型。健康雄性Wistar大鼠30只,隨機(jī)分為正常對(duì)照組和模型組,各15只,分別給予普通飼料和高脂飼料喂養(yǎng)。分別于第15、18、21周末將對(duì)照組和模型組隨機(jī)各處理5只。檢測(cè)空腹血糖(FBG)、空腹胰島素(FINS)、Ⅲ型前膠原(PCⅢ)、透明質(zhì)酸(HA)、Ⅳ型膠原(
4、CIV)、層粘連蛋白(LN)水平,采用穩(wěn)態(tài)模型評(píng)估法(HOMA)評(píng)估抵抗素抵抗(insulinresistance,IR)(HOMA-IR);取肝組織HE、VG染色及電鏡觀察肝臟纖維化情況。RT-PCR法檢測(cè)大鼠肝組織中抵抗素轉(zhuǎn)錄水平。
結(jié)果:
1.選用軟脂酸誘導(dǎo)L02細(xì)胞脂肪變性,成功建立NALFD體外模型。
(1)油紅O染色觀察:C組肝細(xì)胞邊緣清晰,細(xì)胞核居中,未見明顯橘紅色脂滴形成;P組胞漿內(nèi)可見橘紅
5、色脂滴;CR組胞漿內(nèi)見少量橘紅色脂滴;PR組見大量脂滴,脂滴不同程度融合。
(2)與C組比較,P組、CR組及PR組細(xì)胞培養(yǎng)上清中TG、ALT、AST、GGT的含量升高。
2.RT-PCR及Western blot結(jié)果顯示:與C組比較,P組、CR組及PR組NF-κB mRNA、TNFαmRNA相對(duì)表達(dá)量明顯升高,而。IRS-2mRNA明顯降低(P值均<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。P組與CR組間比較(P值均>0.05)
6、,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。蛋白質(zhì)相對(duì)表達(dá)量變化趨勢(shì)同mRNA變化趨勢(shì)。
3.肝組織形態(tài)學(xué)和血清學(xué)指標(biāo)評(píng)價(jià)成功建立NAFLD體外模型。
(1)隨著造模時(shí)間的延長(zhǎng),肝組織病理學(xué)觀察大鼠肝臟脂肪變性及肝纖維化程度逐漸加重。
(2)NAFLD模型組HOMA-IR、PCⅢ、LN、CIV、HA隨造模時(shí)間延長(zhǎng)逐漸增加,均以21周時(shí)升高最為明顯,與相應(yīng)時(shí)相對(duì)照組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或P<0.01)。
4
7、.RT-PCR結(jié)果示:resistin mRNA變化趨勢(shì)同血清學(xué)各項(xiàng)指標(biāo)。
5.Spearman相關(guān)性分析顯示抵抗素與HOMA-IR、PCⅢ、LN、CIV、HA呈顯著正相關(guān)(P<0.05或.P<0.01)。
結(jié)論:
抵抗素上調(diào)脂肪變性LO2細(xì)胞內(nèi)NF-κB和TNF-a的表達(dá),并且下調(diào)IRS-2的表達(dá);隨著造模時(shí)間的延長(zhǎng),大鼠肝組織抵抗素表達(dá)逐漸升高,并且與血清肝纖維化指標(biāo)和IR成正相關(guān),提示抵抗素可能通過N
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