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文檔簡(jiǎn)介
1、本文采用分光光度法研究了堿性介質(zhì)中二羥基二過(guò)碘酸合鎳(IV)氧化氨基化合物:
賴(lài)氨酸、鳥(niǎo)氨酸、N,N-二甲基乙醇胺、N,N-二乙基乙醇胺、N-甲基二乙醇胺、2-氨基-1-丁醇和對(duì)氨基苯磺酸鈉的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)及機(jī)理,分別探討了還原劑濃度、IO4-濃度、OH-濃度、離子強(qiáng)度的變化對(duì)反應(yīng)體系表觀速率常數(shù)kobs的影響,求出了不同溫度下的速控步速率常數(shù)及298.2 K 時(shí)的活化參數(shù)。
通過(guò)實(shí)驗(yàn)我們發(fā)現(xiàn),二羥基二過(guò)碘酸合鎳
2、(IV)在堿性介質(zhì)中的主要存在形式是低質(zhì)子的配離子[Ni(OH)2(H2IO6)2]4-,并且提出了以質(zhì)子化程度低的[Ni(OH)2(HIO6)]2-作為活化中心與還原劑形成中間配合物,再通過(guò)內(nèi)部電子轉(zhuǎn)移,從而得到產(chǎn)物的反應(yīng)機(jī)理。
研究表明,在準(zhǔn)一級(jí)條件下,不同的反應(yīng)體系中,反應(yīng)對(duì)還原劑賴(lài)氨酸、鳥(niǎo)氨酸、N,N-二甲基乙醇胺、N,N-二乙基乙醇胺、N-甲基二乙醇胺、2-氨基-1-丁醇和對(duì)氨基苯磺酸鈉均為分?jǐn)?shù)級(jí)。我們還發(fā)現(xiàn):在
3、二羥基二過(guò)碘酸合鎳(IV)氧化氨基化合物時(shí),可能因?yàn)榘被崤c氧化劑在反應(yīng)過(guò)程中能夠形成更加穩(wěn)定的六元環(huán)過(guò)渡態(tài)絡(luò)合物,所以它們的速控步速率常數(shù)比其他幾種氨基化合物大;在二羥基二過(guò)碘酸合鎳(IV)氧化結(jié)構(gòu)相似的有機(jī)物時(shí),還原劑碳鏈的長(zhǎng)短也會(huì)影響反應(yīng)速率,在同一溫度下,速控步速率不同:鳥(niǎo)氨酸的反應(yīng)速率大于賴(lài)氨酸;N,N-二甲基乙醇胺的反應(yīng)速率大于N,N-二乙基乙醇胺。
通過(guò)假設(shè)提出的反應(yīng)機(jī)理,能很好的解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。以上體系的研究
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