若干分子的低能電子散射截面及共振態(tài)研究.pdf

1、電子與原子、分子的碰撞在天體物理、等離子體物理等學(xué)科具有非常廣泛的應(yīng)用。因此研究電子與分子碰撞的內(nèi)在物理過程具有很大意義。在本論文中，我們將采用R矩陣方法研究低能電子與亞甲胺分子和乙烯酮分子的散射過程。
　　在低能電子與亞甲胺分子的散射動力學(xué)研究中，我們首先采用靜態(tài)交換加極化模型計算了電子與亞甲胺分子的彈性散射截面，在彈性散射截面圖上，我們發(fā)現(xiàn)了一個形狀共振態(tài)，這個形狀共振態(tài)的位置在1.65eV處。為了做對比，我們又使用密耦合模型

2、對這個形狀共振態(tài)進(jìn)行了研究，計算結(jié)果表明這個共振態(tài)的位置在1.95 eV處，此外我們還計算了低能電子與亞甲胺分子的激發(fā)散射截面，微分散射截面，動量轉(zhuǎn)移截面，以及200-30000K下的電子有效散射頻率。
　　在低能電子與乙烯酮分子的散射動力學(xué)研究中，我們采用R矩陣方法結(jié)合相關(guān)和非相關(guān)近似計算了低能電子與乙烯酮分子的散射結(jié)果。為獲得可靠的靶分子波函數(shù)，我們嘗試不同的基組并進(jìn)行了大量的測試。在計算得到的彈性積分散射截面上，我們發(fā)現(xiàn)了兩

3、個最低的π*形狀共振態(tài)，分別屬于2B1和2B2對稱性，在計算得到的激發(fā)散射截面上，我們發(fā)現(xiàn)了一個芯激發(fā)的形狀共振態(tài)，屬于2B1對稱性，一個Feshbach共振態(tài)，也屬于2B1對稱性。為了獲得收斂的散射截面，我們對散射截面進(jìn)行了波恩修正，將L＞4的分波對截面的貢獻(xiàn)考慮進(jìn)去。我們還用乙烯酮分子的散射截面與二氧化碳分子的散射截面進(jìn)行了對比。我們運用動量轉(zhuǎn)移截面計算了電子的有效散射頻率，計算的電子溫度范圍是100-30000K。
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