若干分子的低能電子散射截面及共振態(tài)研究.pdf

1、電子與原子、分子的碰撞在天體物理、等離子體物理等學科具有非常廣泛的應用。因此研究電子與分子碰撞的內(nèi)在物理過程具有很大意義。在本論文中，我們將采用R矩陣方法研究低能電子與亞甲胺分子和乙烯酮分子的散射過程。
　　在低能電子與亞甲胺分子的散射動力學研究中，我們首先采用靜態(tài)交換加極化模型計算了電子與亞甲胺分子的彈性散射截面，在彈性散射截面圖上，我們發(fā)現(xiàn)了一個形狀共振態(tài)，這個形狀共振態(tài)的位置在1.65eV處。為了做對比，我們又使用密耦合模型

2、對這個形狀共振態(tài)進行了研究，計算結(jié)果表明這個共振態(tài)的位置在1.95 eV處，此外我們還計算了低能電子與亞甲胺分子的激發(fā)散射截面，微分散射截面，動量轉(zhuǎn)移截面，以及200-30000K下的電子有效散射頻率。
　　在低能電子與乙烯酮分子的散射動力學研究中，我們采用R矩陣方法結(jié)合相關和非相關近似計算了低能電子與乙烯酮分子的散射結(jié)果。為獲得可靠的靶分子波函數(shù)，我們嘗試不同的基組并進行了大量的測試。在計算得到的彈性積分散射截面上，我們發(fā)現(xiàn)了兩

3、個最低的π*形狀共振態(tài)，分別屬于2B1和2B2對稱性，在計算得到的激發(fā)散射截面上，我們發(fā)現(xiàn)了一個芯激發(fā)的形狀共振態(tài)，屬于2B1對稱性，一個Feshbach共振態(tài)，也屬于2B1對稱性。為了獲得收斂的散射截面，我們對散射截面進行了波恩修正，將L＞4的分波對截面的貢獻考慮進去。我們還用乙烯酮分子的散射截面與二氧化碳分子的散射截面進行了對比。我們運用動量轉(zhuǎn)移截面計算了電子的有效散射頻率，計算的電子溫度范圍是100-30000K。
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