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文檔簡介
1、目的:鉗夾大鼠單側(cè)坐骨神經(jīng),制作損傷模型,注射地塞米松,觀察其該神經(jīng)所支配骨骼肌及運動終板形態(tài)學變化、乙酰膽堿酯酶的活性變化,探討地塞米松對神經(jīng)損傷的治療作用機理。
方法:將大鼠隨機分組:①坐骨神經(jīng)損傷組,無菌切開大鼠右側(cè)股外側(cè),將其坐骨神經(jīng)進行鉗夾,造成神經(jīng)損傷;②地塞米松組,在神經(jīng)損傷的大鼠下肢局部肌肉間隙內(nèi)注射地塞米松,持續(xù)14天和28天;③生理鹽水組:在神經(jīng)損傷的大鼠下肢局部肌肉間隙內(nèi)注射生理鹽水,持續(xù)14天和28
2、天;④正常對照組:不做損傷及給藥。將所有分組的標本切片,進行HE染色、蘇木精-偶氮焰紅染色,光鏡觀察骨骼肌纖維的形態(tài)變化,并進行SDH酶細胞化學染色,觀察各型骨骼肌酶活性的變化;進行AchE和SDH+AchE酶細胞化學染色,觀察支配各型骨骼肌的運動終板酶活性的變化,并進行定量分析。
結(jié)果:1.HE染色、蘇木精-偶氮焰紅染色觀察顯示:坐骨神經(jīng)損傷組結(jié)締組織數(shù)量明顯增多,肌纖維之間細胞間隙增大,肌細胞核明顯增多,橫紋模糊,大小
3、不等的骨骼肌纖維束交替排列或鑲嵌狀存在,一般未見壞死區(qū)域;地塞米松組肌纖維形態(tài)有所恢復,與正常對照組無顯著差別;生理鹽水組與對應神經(jīng)損傷組無明顯差異。2.SDH酶細胞化學染色觀察顯示:坐骨神經(jīng)損傷組肌纖維呈色減弱,酶顆粒減少;地塞米松組與對應神經(jīng)損傷組比較酶顆粒有明顯改善;生理鹽水組與對應神經(jīng)損傷組比較無明顯差異。3.AchE酶細胞化學染色觀察顯示:坐骨神經(jīng)損傷組部分運動終板AchE花紋消失,終板結(jié)構松散,AchE活性呈色不均;地塞米松
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