改性聚酰胺類錦綸多功能整理劑的制備與應(yīng)用.pdf

1、為了解決目前錦綸織物抗靜電整理劑抗靜電性的耐洗性差的缺點(diǎn)，并賦予錦綸織物多功能性，本論文開發(fā)了一種新型聚醚聚酰胺共聚型耐久抗靜電劑PED，經(jīng)整理，錦綸織物的親水和抗靜電等性能以及耐洗性得到較好的提升。在此研究基礎(chǔ)上，將有機(jī)硅引入聚醚改性聚酰胺類抗靜電整理劑分子，開發(fā)了一種聚醚聚硅氧烷聚酰胺嵌段共聚型錦綸親水柔軟多功能整理劑PSED,并分別應(yīng)用于錦綸織物的抗靜電整理和親水柔軟整理，整理織物具有良好的親水、抗靜電和柔軟等性能。論文重點(diǎn)研究了

2、整理劑PED和PSED合成工藝以及整理工藝以及整理織物的性能，具體研究?jī)?nèi)容和結(jié)果如下：
　　第一部分：聚醚聚酰胺共聚型錦綸耐久抗靜電劑PED的合成及應(yīng)用采用己二胺（HDA），己二酸（AA）和聚醚胺（PA）為原料，次亞磷酸鈉為催化劑，通過(guò)縮聚法合成一種聚醚聚酰胺共聚型抗靜電整理劑PED,并將其應(yīng)用于錦綸面料的抗靜電整理。研究了合成單體的物料比，縮聚溫度和縮聚時(shí)間對(duì)整理織物表面比電阻和感應(yīng)電壓半衰期的影響，優(yōu)化了合成工藝條件。研究結(jié)果

3、表明，PED縮合反應(yīng)的優(yōu)化工藝條件為：物料比n（AA）：n（HDA）：n（PA）=5:1:4，縮聚溫度為240℃，縮聚時(shí)間2.5小時(shí)。傅里葉紅外光譜儀和核磁共振氫譜儀表征了抗靜電整理劑PED為聚醚聚酰胺共聚物結(jié)構(gòu)，凝膠滲透色譜儀測(cè)試了整理劑PED的相對(duì)分子量為12278，熱重分析儀測(cè)試分析表明整理劑PED具有良好熱穩(wěn)定性。在此基礎(chǔ)上，研究了整理劑PED用量、焙烘溫度和焙烘時(shí)間對(duì)整理織物抗靜電性能的影響，優(yōu)化了整理工藝條件，測(cè)定了整理織物

4、的抗靜電性能，并與市場(chǎng)上錦綸抗靜電劑比較?？轨o電整理劑PED整理優(yōu)化工藝條件為：整理劑PED用量為20g/L,焙烘溫度為170℃，焙烘時(shí)間為50s，整理錦綸織物表面比電阻和感應(yīng)電壓半衰期分別為3.7×107Ω和1.26s，30次水洗后分別為7.4×108Ω和6.11s。與市場(chǎng)上錦綸抗靜電劑比較，整理劑PED具有良好的抗靜電性和良好的耐洗性。
　　第二部分：聚醚/聚硅氧烷聚酰胺共聚型錦綸親水柔軟抗靜電多功能整理劑的合成及應(yīng)用采用八甲

5、基環(huán)四硅氧烷（D4）、1,3-雙(3-氨基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷為原料，通過(guò)陰離子開環(huán)聚合法合成雙端氨基聚硅氧烷（A-PDS）中間體；采用己二酸（AA）、己二胺（HDA）、聚醚胺（PA）為原料，次亞磷酸鈉為催化劑，通過(guò)縮聚反應(yīng)合成了聚醚聚酰胺中間體；采用A-PDS，聚醚聚酰胺中間體為原料，次亞磷酸鈉為催化劑，通過(guò)縮聚法合成聚醚聚硅氧烷聚酰胺共聚物PSED，并用作錦綸織物的親水柔軟抗靜電多功能整理。研究了合成單體和中間體的

6、投料比、縮聚溫度和縮聚時(shí)間等對(duì)PSED整理效果的影響，優(yōu)化了合成工藝條件。研究表明，合成優(yōu)化工藝為:物料比n（AA）：n（PA）：n（HDA）：n（A-PDS）=1：0.9：0.1：0.2,縮聚溫度240℃，縮聚時(shí)間3小時(shí)。傅里葉紅外光譜儀和核磁共振氫譜儀表征了合成的整理劑PSED為聚醚聚酰胺聚硅氧烷共聚的結(jié)構(gòu)，凝膠滲透色譜儀測(cè)試了整理劑PSED的分子量為9677，熱重分析儀測(cè)試分析表明整理劑PSED具有較好的熱穩(wěn)定性。在此基礎(chǔ)上，研究

7、了整理劑PSED用量、焙烘溫度和焙烘時(shí)間對(duì)整理織物親水性和柔軟性的影響，并優(yōu)化了整理工藝條件，測(cè)定了整理織物的潤(rùn)濕時(shí)間和柔軟性能，并與市場(chǎng)上常用的親水柔軟多功能整理劑比較。研究結(jié)構(gòu)表明整理工藝優(yōu)化條件為：整理劑用量50g/L，焙烘溫度170℃，焙烘時(shí)間50s。整理錦綸織物后的效果為潤(rùn)濕時(shí)間4.27s，柔軟度87.2，感應(yīng)電壓半衰期2.45s；30次水洗后，潤(rùn)濕時(shí)間和柔軟度分別為8.38s和84.3，感應(yīng)電壓半衰期為7.93s。結(jié)果表明P